Информационный сайт о диагностике и лечении гепатитов в Украине

Правительство утвердило Концепцию национальной программы по вирусным гепатитам в Украине

Сегодня на заседании правительства было утверждено распоряжение «Про схвалення Концепції Державної цільової соціальної програми з профілактики, діагностики та лікування вірусних гепатитів на період до 2016 року«. Собственно, сообщение пресс-службы Министерства Здравоохранения под катом.

Сьогодні Уряд ухвалив проект розпорядження «Про схвалення Концепції Державної цільової соціальної програми з профілактики, діагностики та лікування вірусних гепатитів на період до 2016 року» . Про це повідомив Міністр охорони здоров’я України Ілля Ємець після засідання Уряду.

Він пояснив, що Міністерство прагне створити ефективну систему дієвих заходів щодо запобігання подальшому поширенню вірусних гепатитів.

«Метою проекту розпорядження є реалізація державної політики щодо забезпечення доступу населення до діагностики та лікування хворих на вірусні гепатити, а також збільшення тривалості і підвищення якості життя цих хворих, зниження інвалідизації та смертності від хронічних вірусних захворювань печінки», — зазначив Міністр.

За словами Іллі Ємця, проект постанови передбачає стабілізацію епідемічної ситуації по вірусним гепатитам В і С в Україні, а в подальшому її зменшення, що може бути досягнуто профілактичними заходами і своєчасним виявленням та лікуванням інфікованих та хворих громадян: «Виконання Програми дасть змогу зменшити захворюваність гострим вірусним гепатитом В у 2-3 рази, знизити захворюваність гострим вірусним гепатитом С; охопити медичними послугами з профілактики вірусних гепатитів 50-60% представників груп ризику; забезпечити навчання школярів у 90% загальноосвітніх навчальних закладах за програмою формування здорового способу життя; зменшити ризик інфікування при трансфузіях на 90% за рахунок покращення лабораторної діагностики служби крові і впровадження ПЛР-діагностики (полімеразна ланцюгова реакція), забезпечити хворих на гепатит В і С, що потребують противірусної терапії, знизити на 40% рівень смертності серед хворих на хронічний вірусний гепатит В і С; удосконалити систему лабораторного контролю якості діагностики та лікування інфікованих і хворих».

С текстом “Державної цільової соціальної програми з профілактики, діагностики та лікування вірусних гепатитів на період до 2016 року” можно ознакомится по ссылке.

Поделиться:

Статьи по теме:

28 Коммент.

  1. А что от этого нам обычным людям, а то как-то слишком грамотно написано.

    • Мы работаем над тем, чтобы Программа была создана и утверждена в 2011. Хотим выбить финансирование программы в 2012. Запланированное количество курсов лечения в первый год финансирования — 50000. Первыми финансирование будут получать те регионы, у которых есть региональные программы. Сейчас наша организация формирует «Список ожидающих лечения». Так что присоединяйтесь!

      • Как можно присоедениться к ожидающим лечение?
        Второй вопрос «запланированое количество курсов» — это возможностоь простым смертным пролечиться за взятку? Так быть не должно, лечение должно быть предоставленно всем, а такая формулировка создаст почву для коррупции.

        • 1. Регистрируйтесь у нас на сайте, уже зарегистрировалось около 1300 человек; обращайтесь в городские/областные гепатоцентры.
          2. Во время рассмотрения Концепции в Минфине и Минэкономики выяснялся вопрос «Сколько нужно курсов в год?». Была заявлена цифра 1 млн. в первый год, в последующие — 100-150 тыс. Они посчитали и ответили, что это очень много. Потом подумали еще и порекомендовали лечить страну постепенно :) ) Члены рабочей группы по созданию Программы настаивают, что целесообразнее потратить больше денег в первый год, в результате чего будет бОльшая экономическая выгода в целом. Поживем — увидим.
          3. На счет взяток. «Остановим гепатит» стала членом UCABa — организации, которая должна контролировать эти процессы и влиять как на фармпроизводителей, так и на решения чиновников. В любом случае, будем бороться, чтобы этого не произошло.

          • Укажите, пож., адрес сайта, где можно зарегистрироваться.

          • Нажмите на мое имя — это ссылка

      • Я так думаю у нас в Одессе нет региональной программы по лечению ГЕПС. Так что надежда опять почти нулевая. Я тоже прошу подсказать адрес, где можно зарегистрироваться на лечение. Дмитрий, спасибо, что Вы двигаете эту страшную проблему с места. Большая просьба, пишите нам на сайте какие новости по нашей беде, куда обращаться, что предпринимать и т.д., а то мы в других городах можем и не знать многого. Еще раз спасибо всем кто борется за победу над нашей болезнью.

        • В Одессе программы нет, хотя нас уверяли, что есть. На самом деле — есть несколько версий Программы под авторством разных гепатологов в электронном виде. Проблема в том, что формальности, необходимые в данном случае, не соблюдены вообще. Инициировать программу может Титаренко, однако он не гепатолог и такую инициативу проявлять не хочет. Сейчас начали общение с Бартко о создании рабочей группы, в которую войдет и Титаренко, как главный инфекционист, и авторы разных версий программы. Еще одна проблема — мало кто готов работать и тратить свое время ради доброго имени (я авторов имею в виду), но и над этим тоже работаем. Кроме того, депутаты облсовета уже в курсе, что этот вопрос рассматриваться будет, но пока облздрав не проверит и не утвердит программу, к депутатам соваться нельзя.

      • Запись брифинга 15 марта 2011 г. на тему принятия концепции Программы в МОЗе.
        http://hvstop.org/news.php?id_news=46

    • Возможно, будет после этого разрабатываться и приниматься программа. После этого, возможно, под нее будет финансирование.

  2. То что я давно зарегистировалась на этом сайте, означает, что я в очереди на будущее лечение? Одесса

    • Думаю, Вы одна из 112-ти Татьян, которые зарегистрировались :)
      Как вы понимаете, мы боремся за выделение финансирования, в первую очередь членам нашей организации.
      Когда будет что-то конкретное, будет проводиться рассылка.

      • Дмитрий, а не находите ли вы забавным законодательное обеспечения лечения членам какой-либо полит.партии или общественной организации? :)

        И, может быть, как-нибудь напишете о составе рабочей группы — а то как-то непрозрачно все это, не находите?

        • 1. Ну, работа у меня такая, среди прочего, — привлекать людей в нашу организацию. А там глядишь, и партией станем! :)
          Нет, помочь мы хотим всем! Со старта это делали за свои деньги даже.
          2. Сайт МОЗа, наказ №283-Адм, от 28.07.2010

  3. Я тоже зарегистрирована на сайте больше года, геп C 1b, фиброскан — F8, есть ли список регионов, куда будут направляться эти финансы? Я знаю, что многие люди по роду своей деятельности и обстоятельств просто скрывают, что они больны и лечатся в других регионах, так как на местном уровне, а я живу в маленьком провинциальном городке, если узнают о болезни, то это может стоить работы, отношений и … многого другого, неужели нельзя сохранить конфедициальность, как для тех, кто лечиться от СПИДа, и получить возможность получать лечение по Госпрограмме без привязывания к месту жительства. Я наблюдаюсь и лечусь у одного врача в Киеве уже 5 лет, слава Богу, что я нашла квалифицированного специалиста!!!!!! Почему я не могу у него пройти эту программу бесплатно? Я уже была свидетелем того как общество необразованное на всех уровнях, а когда оно будет таковым просто неизвестно, расправилась с подобным мне человеком, что он потерял работу, родные продали дом для лечения и местные врачи залечили его за его же деньги очень быстро его до смерти, и таких примеров я знаю у нас много. Почему я должна быть привязана к местным врачам-инвалидам!!!! Я хочу иметь право выбора – у кого мне лечиться!!!! Я думаю, что это лечение не должно зависеть от местных врачей, местной коррупции – а должно быть организовано в интересах больных!!!! Почему я должна открывать свое положение на местном уровне? Как я могу потом объяснять, что я не была наркоманкой и не спала с множеством мужчин, а просто мне перелили кровь в родах и спустя, много лет при появлении отеков я случайно обнаружила гепатит? Я на это просто не имею права по роду своей деятельности, слава Богу — мой муж здоров, и все дети тоже, значит можно жить с этой болезнью и быть безлопастным обществу, кровь мне переливали в первых родах, старшему ребенку сейчас 25. Я хочу быть здоровой и хочу жить, но мой социальный статус дает мне возможность только иметь поддерживающую терапию для печени, что бы я просто могла дотянуть до возможности пролечиться интерферонами!!! В общем, извините очень больная тема!!! Это просто крик о помощи. ….

    • Дорогая Александра мне можно не обьяснять что вы не наркоманка т.к. подавляющее большинство больных заражены врачами я например за себя могу сказать что меня инфицировали в стоматкабенете а поди теперь докажи что ты не виноват и кому ты кроме своих родственников нужен? А насчет денег то если я со своей зарплаты ежемесячно буду откладывать по 100 долл (а это не реально зар плата у меня 2000тыс гр и живу я абсолютно одна) мне понадобится более 10 лет чтобы насобирать 15 тыс долл на ПВТ а мне уже 50 лет и кроме гепСа еще букет болячек и на НАШЕ государство расчитываю меньше всего у них на лейкозных детей нет денег а про нас что и говорить вот вы пишите про поддерживающую терапию а я за все время (1.5 года) получила только упаковку эссенциале даром от врача инфекциониста куда идти к кому обращаться… только ожидать смерти??? У меня тоже как и у вас крик безисходности да услышат ли нас все упирается в деньги если они есть то и врача можно выбирать и клиннику и жить дальше а вот что делать тому у кого нет денег на ПВТ как ему жить дальше??? Каждый день думать сколько осталось??

      • Что значит поддерживающая терапия…я собираю деньги на протяжении года(моя семья мне помогает немного, тоже когда имеют, докладывают, друзья, которые знают о моей беде — докладывают) и приезжаю в Киев. В клинике прохожу проверку и лечение на протяжении 5-7 дней, потом за год несколько раз сдам анализы, что бы видеть прогресс — вот и все. есть разные совсем недорогие, доступные препараты — московские или отечественные, травы, сижу в нете и пробую попасть в разные программы, где бесплатно можно получить лекарство, которое предлагают показать, как оно действует на контрольных людях, прежде чем как его распространять, или просто люди не знают, что он действует хорошо, то в виде рекламы — так попала в программу «Криомелт» Москва, неплохо было после него. Но на мой гепС надо интерфероны, так как он очень тяжело поддается лечению, да и печень уже совсем плохо себя чувствует. То, что я пытаюсь хоть как то лечиться, наверное, больше для морального поддержания веры, во что-то лучшее, что бы дождаться, что все-таки у меня будет возможность пролечиться. Когда узнала о болезни, была депрессия, не знала что делать, куда бежать, а особенно после событий с тем человеком, про которого я писала – мы познакомились в больнице, когда он был еще жив. Он не захотел поехать в Киев, хотя у него были деньги от продажи дома, и… все. В нашей стране у успеха есть много слагаемых: большое желание выжить, наличие квалифицированных медицинских заведений и врачей, финансы. Если нет первого – то даже если будут деньги. То все, прощай. Пишу на форумы по гепатиту, понимаю, что я не одна такая. Хожу в Церковь, молюсь, в общем — не сдаюсь. Попробуйте – станет хотя бы легче. Если нет финансов, то я хотя бы дать себе шанс через то, что бы не склониться перед болезнью внутри себя — то что я читала, то это уже не так мало. Удачи Вам.

  4. Дмитрий, спасибо, я зарегистрировалась, правда что это даст не знаю. Прочитав пост Александры, вообще становится грустно от безнадеги. Все время пытаюсь лечится чем то по возможности небольшой своей, то Бициклол пью, то липоферон принимала, правда в малой дозе, не было денег, а что дальше неизвестность. На ПТВ конечно нет денег. Даже попробовать, знаю людей которые вылечились, но это либо в других странах, либо за свои деньги. Хочется конечно верить в лучшее. Если сможете пишите нам все новости по этому вопросу и советуйте как быть дальше. Спасибо Вам за Ваше участие в такой тяжелой проблеме. Если будете знать продвижение дел в Одессе, напишите пожалуста. А может можно как пишет Александра лечится и в Киеве. Все это пока мечты.

  5. А есть в Украине какая-то организация, которая смогла бы объединить, таких как мы? Что бы мы были не один на один со своей бедой, а все вместе, и смогли бы стать общественной юридической организацией, которая смогла бы заявить о наших правах на жизнь и на уровне государства, и на уровне общества. Что бы мы могли бы объединиться и помочь себе сами, хотя бы тем, что бы лоббировать законы и программы для людей с такой болезнью? Я знаю, что у нас в Украине достаточно мощно действует сейчас коалиция в интересах инвалидов, и начала это движение мама больного ребенка, а сейчас в этой коалиции сотни тысяч организаций, представляющих и защищающих права инвалидов(с ментальными проблемами и не только) и они многого добились на уровне парламента, открылись государственные и не государственные региональные центры для помощи таким людям, и уже пошло гос финансирование. Может уже, где то кто пытается это делать? У нас в стране, к сожалению, очень часто спасение утопающих, дело рук самих утопающих. Отзовитесь, если что-то знаете…

    • я имела в виду не организацию, которую создают у себя под носом и ради себя любимых, а которая реально действует в интересах всех людей с такой проблемой и по принципу законности и справедливости- помогаем тем, кто больше всего нуждается!

    • Так вроде-бы как мы и создали «Остановим гепатит» именно с этой целью… Вначале пошли по фондам искать деньги для лечения таких же как мы. Наилучший ответ, который получали от руководителей фондов: «То есть Вы предлагаете мне нанять человека, найти для него зарплату, а он вам будет искать деньги на лечение?». В остальных случаях нас просто посылали. После этого мы поняли, что для всех нуждающихся денег все равно не собрать, и решили заниматься изменением ситуации в целом, — стали оббивать пороги МОЗа. Получили результат — поддержку Лазоришенца, Хобзея, Мостовенко, Князевича, а потом и Мытныка. По дороге подружились с ведущими инфекционистами, участвовали в медицинских конференциях. Подписали с МОЗом меморандум о сотрудничестве, инициировали создание рабочей группы по разработке Программы, вошли в эту группу как представители общественности (кстати удалось отвоевать применение только ПЕГ-интерферонов для 1б генотипа, если бы не смогли — в программу вошли бы только линейные интерфероны). Это все происходило на фоне моего и Ольгиного лечения (за свои деньги, слава Богу, хоть и очень тяжело, но возможность такая была; кроме того, вначале деятельности вкладывали, опять-же, свои деньги). Потом написали тьму-тьмущую проектов, после чего получили, таки, благотворительную помощь от нескольких организаций (кстати, МБФ «Видродження» во вполне разумном, на наш взгляд, гранте (относительно унификации собираемых о пациентах информации для формирования реестра и списка ожидающих лечения лиц) нам отказал. За эти деньги мы провели соц. опрос населения, обследовали на ВГС не одну тысячу человек на юге Украины, инициируем региональные программы, Концепция, вот, утверждена (бумажки без участия очень долго ходят от инстанции к инстанции), да много чего за год сделали… Сейчас начинаем «образование» мед. работников всей Украины относительно гепатита С, сотрудничаем с НМАПО… Так что если у кого есть возможность и желание — присоединяетесь чтобы действительно менять ситуацию в стране. Пишите…
      Dmytro.Koval at hvstop.org

      • Да, с одной стороны вдохновляет, то что Вы написали, с другой — я мама, мне 45 лет, у меня есть 8 детей , из которых двое — наши биологические, а остальные тоже наши, только приняли мы из наших чудесных интернатов , благодаря которым двое из 6-ти больны на гепВ и уже есть проблемы с фиброзом печении и анемией, с вирусной нагрузкой в 8 миллионов и с отсутствием государственного финансирования!!!! У нас в семье сейчас 3 человека нуждаются в лечении гепатитов, не говоря о том, что есть другие дети и у них после интерната есть свои проблемы со здоровьем. У нас сейчас такая проблема — либо маму лечить, либо кого-то одного из детей — так как для гепВ тоже препараты не дешевые — ответ у одной из девочек был только на телбивуддин, его цена — 22 таблетки 5600грн — надо давать до 6 месяцев. Мы собрали деньги на 2 пачки — растянули их на 3 месяца против всяких инструкций — и этого хватило, что бы ребенок начал поправляться, а в анализах исчез вирус на 3 месяца! А если я начну что-то где-то о себе заявлять, то у меня просто отберут детей! Так что так вот… что делать не знаю! Я тоже обращалась в разные фонды — если детям я еще кое-как напрашивала на 1 раз в год какое-то лечение, то для себя это делать при такой ситуации даже как-то стыдно, с другой стороны муж говорит, что если меня не будет, то кому будут нужны наши детки! Тоже откладываю потихоньку, муж на 3 работах, я еще подрабатываю, старшие есть уже на работе — несут домой и мы, молча, что бы никто не знал, стараемся собирать деньги, и лечиться в Киеве, так как у нас на местном уровне то и лечиться не у кого. Да, ситуации разные бываю! Может Вы, что-то посоветуете? И как я могла бы быть полезна в работе «Остановим гепатит»?

  6. А что делать тем, кому уже назначено лечение?
    Я уже месяц принимаю бициклол и рибавирин. На данный момент с учетом лечения в больнице у меня уже ушло порядка 5 тысяч грн. Доход у меня чуть больше 2 тысяч, это при том, что я работаю на 2х работах и получаю пенсию как инвалид детства по росту. Естественно мне их никто не вернет.
    Это заболевание не является страховым случаем, инвалидность по нему не получить, на получение другой группы инвалидности оно тоже не влияет.
    У меня уже складывается чувство вины, что я обрекаю свою семью на свое выживание.
    Что сделает государство в таком случае — пожалеет, погладит по головке и скажет «Держись, деточка»
    Да им плевать на нас. И финансирование будет затягиваться как обычно.

  7. Здравствуйте у меня геп С-1b.Дмитрий скажите пожалуйста как обстоит ситуация с программой во Львовской обл.,есть ли там какие нибудь похожие организации?Я прошол 3-х месячный курс лечения Ливел+Альфарекин но после даного строка мой врач посоветовал прекратить лечение так как по анализам лечение результата не дало.Но печень более мение в норме.Скажите сколько можно «протянуть» без лечения,и как проводить профилактику печени.

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>