Информационный сайт о диагностике и лечении гепатитов в Украине

В США завершили клинические испытания боцепривира и телапревира

В США успешно завершились исследования принципиально новых препаратов от гепатита С, сообщает Nature. Фармацевтические компании Merck и Vertex Pharmaceuticals заявили об окончании поздней фазы клинических испытаний боцепревира и телапревира соответственно.

В настоящее время для лечения гепатита С используются неспецифические противовирусные лекарства в комбинации с интерфероном-α. Несмотря на то, что большинство больных выздоравливает после годичного курса этих лекарств, используемые препараты вызывают ряд серьезных побочных эффектов, в том числе анемию, простудные заболевания, депрессию.

Оба новых препарата относятся к группе ингибиторов протеазы. Они блокируют действие этого фермента, в результате чего нарушается процесс синтеза вирусных белков. По результатам клинических испытаний, у двух третей больных гепатитом С после 48 недель приема боцепревира в комбинации с традиционной схемой лечения концентрации вирусной РНК в крови снизилась до лабораторно неопределяемого уровня. При этом некоторые пациенты успешно завершили курс через 28-36 недель после начала лечения.

Телапревир также испытывался в комбинации со стандартной схемой лечения. По результатам исследований, значительное снижение концентрации вирусной РНК наблюдалось у 72 процентов участников после 24 недель использования нового препарата. Наиболее высокие шансы выздоровления были зафиксированы в группе пациентов, действие нового лекарства у которых начало проявляться на 4-12 неделе лечения.

Merck и Vertex планируют подать документы на регистрацию разработанных препаратов от гепатита С в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) до конца 2010 года. Фармкомпании рассчитывают получить одобрение надзорных органов к середине 2011 года. По словам экспертов, в случае выхода на рынок объем продаж новых лекарств может достигнуть 15 миллиардов долларов к 2017 году.

Источник — http://medportal.ru/mednovosti/news/2010/08/16/hepcdrugs/

Поделиться:

Статьи по теме:

8 Коммент.

  1. В Украине уже есть исследования с телепревиром?

  2. C каждым разом все больше побочек,бедные больные….

  3. Хорошая цифра — 15 000 000 000 $ !
    ХОРОШИЙ бизнес !!! Побольше больных.

  4. В сочетании с традиционной схемой лечения? А в чём тогда фишка этого нового лекарства? Содрать побольше денег с пациента?

    • Фишка заключается в увеличении доли ответчиков на терапию. Если есть неответ на стандартные ИФН- надежда только на этот ингибитор. Плюс, возможность сокращения срока терапии. Сам жду его с нетерпением, так как имею неответ на Пегасисе и Пегинтроне

  5. Непонятно, чем они лучше. Они применяются в комбинации со стандартной терапией — то бишь побочные действия сохраняются. К тому же частота положительного эффекта похоже такая же как и при обыкновенной стандартной терапии.

  6. Почему не указаны побочные явления после лечения этими препаратами?

  7. так ведь я объясняю, прошел две терапии: первая — пегасис+ копегус мимо, и вторая- альфаферон+ингарон+задаксин+копегус туда-же.(вообщем далеко за 100 000$) теперь ожидаем нового лекарства…
    Всем оптимизма! Надежда умрёт последней!

Добавить комментарий для Тома Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>