Информационный сайт о диагностике и лечении гепатитов в Украине

Гепатит С и РНК

Гепатит С — это вирусное воспаление печени, очень плохо поддающееся лечению. Теперь датские ученые предложили совершенно новый подход к терапии этого тяжелого инфекционного заболевания сообщает Deutsche Welle.

Долгое время генетики уделяли практически все свое внимание изучению ДНК, то есть дезоксирибонуклеиновой кислоты, вещества, молекулы которого могут кодировать наследственную информации в клетках живых организмов. Однако в последние годы ученые все более пристально всматриваются в родственное ДНК вещество — РНК, то есть рибонуклеиновую кислоту.

Собственно, само по себе это вещество известно очень давно, но долгое время считалось, что оно служит всего лишь матрицей для синтеза белков, посредником в передаче информации от генов, то есть кодирующих участков молекулы ДНК, к белкам. Однако затем выяснилось, что этим функции РНК в клетке отнюдь не исчерпываются. Так, оказалось, что наряду с РНК-посредниками, или матричными РНК, существуют и рибосомные РНК, и РНК-переносчики, или транспортные РНК.

Помимо этих основных видов РНК, были открыты и другие разновидности рибонуклеиновых кислот, прежде всего, так называемые малые РНК. Одно из исследований в этой области даже удостоилось в 2006 году Нобелевской премии по медицине. Эти молекулы РНК, состоящие не более чем из 300 нуклеотидов, выполняют в клетке множество специфических регулирующих функций, многие из которых еще и сегодня остаются неизвестными науке. Но зато те, что известны, уже начинают использоваться фармацевтическими фирмами.

Привередливый вирус

В частности, датская компания Santaris разработала субстанцию, эффективно подавляющую вирус гепатита С. Вирусам, как правило, свойственна большая избирательность в том, что касается клеток-хозяев. Не является исключением и вирус гепатита С — он может размножаться только в клетках печеночной ткани. «Вирусу гепатита С необходима для размножения одна вполне определенная молекула, синтезируемая только клетками печени, — говорит Хенрик Эрум (Henrik Ørum), научный руководитель компании Santaris. — Эта молекула — микроРНК-122. Без нее вирус гепатита С размножаться не может, поэтому он и поражает исключительно клетки печени, поскольку только они вырабатывают эту молекулу».

Правда, детали механизма, посредством которого микроРНК-122 способствует размножению вируса (или, возможно, защищает его от иммунной системы человека), пока неясны. Однако уже известно, что эта микромолекула непосредственно встраивается в наследственный материал вируса, состоящий также из РНК. «В молекуле вирусной РНК есть два участка, к которым всегда «причаливает» микроРНК-122, — поясняет Хенрик Эрум. — Без этой связи вирус не может запустить синтез жизненно важных белков». Эти белки необходимы ему как стройматериал для оболочек, их отсутствие лишает вирус способности к размножению.

В здоровой печени микроРНК-122 выполняет важную роль, следя за тем, чтобы белки синтезировались в клетке в должном количестве. «МикроРНК-122 участвует в регуляции активности очень многих генов, — говорит  Хенрик Эрум. — Прежде всего, речь идет о генах, связанных с обменом жиров, с поддержанием оптимального уровня холестерина в крови. Если, например, в здоровой печени заблокировать микроРНК-122, уровень холестерина снижается».

От мышей — к обезьянам

Но это в здоровой печени. Если же печень поражена вирусом гепатита С, тут уж не до поддержания оптимального уровня холестерина, гораздо важнее прервать размножение патогена. Это соображение и побудило датских исследователей разработать вещество, блокирующее микроРНК-122. Пока эта субстанция не получила торгового названия и фигурирует под рабочим обозначением SPC3649. Она представляет собой короткий фрагмент искусственной ДНК и выполняет функцию своего рода «заглушки»: связывается с микроРНК-122 и тем самым препятствует ее встраиванию в геном вируса.

Вещество разрабатывалось в опытах на мышах, но грызуны, как известно, не болеют гепатитом С, поэтому теперь препарат был испытан на четырех шимпанзе, инфицированных вирусом и страдавших хроническим гепатитом С. Три месяца инъекций привели к тому, что уровень содержания вирусов в организме животных снизился в 1000 раз. «Но и после завершения испытаний мы не зарегистрировали сколько-нибудь значительного повышения этого показателя, — говорит Хенрик Эрум. — Даже два месяца спустя вирус едва обнаруживался в крови животных. И серьезных побочных реакций мы не отметили. А главное — за все время терапии не возникло резистентных вирусов. Вот это действительно сенсация».

Радужные перспективы

Сегодня стандартное лечение гепатита С состоит в комбинированном приеме двух медикаментов — иммунного гормона интерферона и противовирусного препарата рибавирина. Однако такая терапия оказывается эффективной лишь в 50 процентах случаев. Кроме того, эти медикаменты (особенно интерферон) часто вызывают тяжелые побочные реакции. А ведь полный курс терапии занимает от полугода до года.

Есть, правда, препараты новейшего поколения, блокирующие те ферменты, которые необходимы вирусу для размножения, но к этим медикаментам вирус гепатита С быстро становится резистентным. Именно поэтому результаты испытаний новой субстанции вселяют в ученых оптимизм. Не исключено, что SPC3649 сможет заменить интерферон в стандартной комбинированной терапии. «Мы находимся в самом начале пути, — говорит Хенрик Эрум. — До допуска в качестве медикамента может произойти все что угодно. В фармацевтике не бывает гарантированного успеха. Но пока дело представляется весьма перспективным».

Клинические испытания нового препарата на людях, страдающих гепатитом С в хронической форме, уже начались. Но судить об их результатах можно будет не раньше чем через год.

Автор: Владимир Фрадкин
Редактор: Ефим Шуман

Источник: http://www.dw-world.de/dw/article/0,,5124385,00.html

Поделиться:

Статьи по теме:

16 Коммент.

  1. Вот молодца :)
    Жалко только что не Ваш перевод, ато я тут обрадывался уже …

  2. В любом случае — хорошо, что ведутся, разные исследования и клинические испытания…
    …хотя это работа направлена всё же на поиск оптимальной противовирусной терапии, а, например для меня, недоступность является ОСНОВНОЙ проблемой, а не отсутствие эффективных препаратов для лечения!

  3. при положительном результате через год нобелем пахнет…

    • да, круто бы было
      я вот подборку сделал по последним позитивным заявлениям по новым препаратам, переведу — выложе

      • Чо. прям по всем :)
        Я это дело чо-то забросил. Мало интересно. Не дожить мне всё равно.
        Но Вы — давайте. Продублирую :)

        • нет, конечно не по всем — подозреваю, много кто исследует всякие возожности

          вот только пока результатов не видно

  4. Позитив — это хорошо. На сегодняшний день, имхо, внимания заслуживают ингибиторы протеазы NS3-4A, ингибиторы полимеразы NS5B и ингибиторы трансляции HCV РНК,
    О SPC3649 стоит говорить всерьез лишь на стадии клинических испытаний.

    • Хто такая имха? Чо за дура?

      • Если все остальное понятно,то не важно, на самом деле.
        Valek писал:
        > Я это дело чо-то забросил. Мало интересно. Не дожить мне всё равно.
        Чего-то помирать собрались?

        • Кстати, а зачем вы у меня всё воруете? Самостоятельно не можете?
          Хоть ссылки бы ставили тогда что ли …

          • Я у вас все ворую?))) И много украдено?))
            Вы, Valek, скажите, я вам все верну до копейки…

    • что же вы нас интеллектом давите? :)

    • вирус гепса все это «щелкает», то есть, мутирует и приспосабливается. Поэтому подобные ингибиторы планируют использовать в комбинации с пег-интерфероном и вибавирином, что позволит сократить общий срок терапии, но побочных эффектов при этом скорее всего станет больше. А вот эта микроРНК, если подтвердится эффективность, вполне может заменить пег-интерферон и/или рибавирин, похоже на прорыв

  5. хорошо, что ведуться новые исследования. Может получиться

  6. у меня пегинтрон+ребетол привели к суициду, пвт прекращена

Добавить комментарий для Анна Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>