Цена на пегасис и пегинтрон в Украине
К нам часто обращаются больные гепатитом С и их родственники с вопросом о стоимости лечения пегилированными интерферонами и рибавирином. Хотя мы не занимаемся вопросом цен на препараты антивирусного лечения гепатита С в Украине, мы дадим последние цены в гривнах на пегилированные интерфероны с учетом маркетинговых акций производителей.
Итак, Пегасис 180 от компании Рош стоит около 2.900 в одной из аптек Киева. Рибавирин прилагается бесплатно. При этом, каждый кто купил 5-ти месячный курс лечения получает 6-ой месяц бесплатно.
А Пегинтрон 100 от компании Шеринг-Плау стоит около 2.900 в той же аптеке. Рибавирин также бесплатно. При покупке четырех шприцов — 5-ый бесплатно.
В неделю нужно делать одну иньекцию пегилированного интерферона. Подсчеты на 24 и 48 недель лечения каждый может сделать сам.
И опрос в тему к Новому году:
Начнет ли Украина финансировать лечение гепатита С из госбюджета в 2010?
- Нет (66%, 90 Votes)
- Да, но только для определенных групп (26%, 36 Votes)
- Да (8%, 10 Votes)
Total Voters: 136
Loading ...
"Гепатит С в Украине" - некоммерческий информационный сайт о диагностике и лечении гепатитов в Украине.
а он есть по такой цене в аптеках москвы или просто заявлен в прайсе?
Люди покупают и он есть. Смотри форум на остановке гепатит С
Я сам брал 4 месяца назад по 10.5 пару уколов.
До этого были выбросы по 5.5 тысяч рублей пегинтрона-120 целыми партиями по 24 штуки.
возможно, да мне это и не важно, на Украине такие цены.
Люди, а почему никто не говорит о гос программе по лечению Гепатита С в Украине? Она точно есть, только врачи ее не предлагают. Это я знаю точно! кто то вообще обращался к гепатологам с таким вопросом и интересовался вообще этой программой?
Нет, гос. программы, к сожалению, нет.
о какой программе вы говорите? Если по Пегасису то она была завершена, еще 15.12.2009.
нет, я не об этой программе говорю. Дело в том, что недавно был очень крупный скандал в Киеве, если я не ошибаюсь в июле-августе этого года. В клинике, которая специализируется на вирусных Гепатитах. Так вот, когда я смотрела репортаж по ТВ, там было сказано следующее: что в Украине есть гос. программа по лечению Гепатитов, но врачи умалчивали об этом и не сообщали о ней пациентам, при этом, лекарственные препараты, которые выделяло государство, они продавали этим же пациентам по стандартным аптечным ценам. Так же были случаи, когда людям ставили диагноз Гепатит С, а реально у них его не было, предлагали им покупать эти же препараты, а на самом деле кололи обычные витамины, а препараты, которые покупали пациенты за свои денюжки продавали тем, кто по-настоящему болен. Это очень громкий скандал был, на сколько знаю, то нескольким врачам грозит до 8 лет и сейчас идет суд. Так вот, эти же пациенты давали интервью, и говорили, что оказывается есть эта программа, ее просто не афишируют, потому что .. вы сами понимаете почему… может стоит вам обратится к вашему врачу и спросить про такую программу? а затем при его отрицательном ответе, попросить, например, отказ от него, что мол нет в клинике препаратов, выделенных под программу, или что такой программы нет. а затем просто поинтересоваться в министерстве охраны здоровья, а правда ли что наше государство не имеет такой программы? может я конечно и не права, но я точно знаю, что в Белоруссии и в России есть эти программы. мне кажется, что наши люди просто услышав сумму на лечение даже не думают поинтересоваться о таких гос. программах…
Доктор моего мужа, обычный гепатолог в государственной клинике, но ездит он на такой дорогой машине, что даже нам не по карману такую купить лет за 10 если будем копить.. думаю не спроста… ничего не могу о нем сказать, как о докторе, но так как муж проходил по страховой, то он у него ничего не просил, плюс мой муж работает в двух медицинском гос. учреждениях (институте им. Стражеска и институте Шалимова), потому ему подготовку к лечению бесплатно вообще делали, лежал три недели в больнице под капельницами, кололи гепатопротекторы и т.д.
что скажете? никто не узнавал в ближайшее время такую инфу?
Я тоже смотрел эти репортажи и в них было сказано, что это было финансирование для киевлян. Т.е. деньги бюджетные, да, но не государственного бюджета, а городского!
Возможно и так, но речь в другом. Такая программа была, и врачи как всегда на этом нажились… (( грусна
И спрашивала почему за это никто не отвечает меня например заразили на операции по удалению желчного в мед. учереждении мы же не в своих квартирах заражаемся ?…..
я вообще не могу понять — откуда я могла его получить,.. я только только узнала — даже антитела еще не выработались, под подозрением клиника в которой я делала иглоукалывание для похудения, ставили иголки в уши ,..
Я спрашивала в самом начале своего лечения в 2008г. у своего доктора-сказала что нет никакой такой программы
Нет таких программ нет, первый раз слышу о такой истории и думаю я бы о таком точно знал, чужие деньги считать не стоит, так как может машину подарить и тесть, а может и квартиру продал, дачу, которую получил по наследству, а вообще это низко.
Программа была и обеспечили(не утверждаю, давно было и как на самом деле уже не вспомню) совсем ничего людей…. в МОЗ такой программы точно нет, данные препараты не закупаются как минимум с начала 2008 года, так что вы уж правильно поймите, но что если бы такое было и так массово всех обманывали то само министерство подняло бы бучу…
да и вряд ли будет.
Дмитрий, Вы меня не так поняли. Я ничего плохого в сторону доктора сказать не хотела и чужие деньги не считаю. Просто как для врача, это странно, особенно когда они говорят, что зарабатывают мало. вообще врач с той зп которая у нас в государстве даже содержать дорогую машину не сможет, это точно, потому как это очень дорого. у нас есть машина и я знаю что это такое и сколько это денег. Но не о том речь собственно, пусть будет так как будет. вот ссылка на данный скандал в интернете, почитайте: http://hepatitiscstop.wordpress.com/2010/08/06/%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D0%BE-%D0%BA%D0%B8%D0%B5%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%85-%D0%B3%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%BE%D0%B2-%D0%BF%D0%BE%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%B1%D0%BD%D0%BE%D1%81/
Про Россию. Национальный проект для ВИЧ, нас там нет. На местном уровне программы типа «высокотехнологическое лечение», например у нас в Челябе 28 человек в год на 7 тыс. стоящих на учете. Как Вы понимаете среди 28 человек в основном врачи, фсб, милиция.
Да на Украине есть программа для ВИЧ… кстати для ВИЧ обеспечение пегасисом раньше было, может это Алла про какое то из отделений для ВИЧ смотрела передачу, но это совсем другая история.
Будьте внимательны «на Украине есть программа для ВИЧ». На Украине ее нет! Полностью все лечение, вплоть до одноразовых шприцев и оплаты персонала (включая парикмахеров, юристов и психологов), финансирует Международный Банк Реконструкции и Развития (МБРР). Причем это не кредиты, а гранты, т.е. требующие не возврата денег с процентами, а только отчетов на что потрачено. Но в большинстве они конечно дают «натурпродукт» — лекарства, средства диагностики, презервативы и т.д. Эта программа также полностью обеспечивает лечение сифилиса, причем такими антибиотиками, которых на Украине нет! Ни один чиновник не сказал, что лечение ВИЧ идет за счет средств бюджета, только общие фразы «мы лечим, мы помогаем и т.д.» Я постоянно при любом удобном случае спрашиваю — почему они тратят столько денег на заведомо неизлечимую болезнь и не дают на излечиваемый гепатит? Да, еще, Украина тоже тратит свои деньги на ВИЧ, когда оплачивает больничные листы с открытым диагнозом, но ведь это не программа лечения!
Я был сегодня в Житомирском облздравотделе, то зам начальника сказал, что в 2008 — 2009 годах у нас были программы бесплатного лечения Гепа.С притом финансирование шло как из гос.бюджета так и из городского независимо одно от другого. Но в этом году нет таких программ, закрыты так-же программы для людей и с более серьёзными и дорогостоящими заболеваниями.
И врядли в ближайшое время будут.
«зам начальника сказал». Какая-то переписка с ними есть? Есть ли письменные обращения и какие от них письменные ответы?
Нет всё было в устной форме.
В Житомире в 2008-2009 по моему все заглохло, да и поймите, расчет на закупку препарата шел не из кол-ва пациентов, а из утвержденной суммы, это значит что еще далеко не каждый под программу попадал(
вообще все плохо и надеяться на государство не стоит.
вобсчем, люди, выше опубликовала ссылку на статью о скандале по лечению гепатита в Киеве. почитайте, скажите свое мнение.
А я вот новость перевел Лечение гепатита С: SVR и не требуется
Сразу как-то легче на душе стало
да, таки действительно программа закончилась в 2009 году ((( что самое смешное, в этом институте лечился мой муж… правда уже позже и за счет страховой, так что такие вот пироги (((…. грустно, что даже имея такую программу, нормально ее получили единицы…. а потом вот и не смотри на машины докторов и не считай их деньги…. дело не в этом, а в совести, которой нет у некоторых докторов… жаль люди, жаль, что у нас такое государство, которое боасает своих людей умирать…
А это Вы сайт пиарите который у меня повадился поначалу тексты воровать
Я ничего не пиарю, я в интернете выбрала первый попавшийся сайт с этой информацией… пиар тут совершенно не причем.
Valek пора уже объединяться, а не наоборот. Проблема то общая.
Нехай воруют, лишь бы на здоровье
Обидно, они ж там на этом денег зарабатывают. Гады.
Валёк! Тебе не стыдно? Я тексты не ворую. Гепатит — это проблема общества. Её надо решать сообща. Я собираю информацию о гепатите и даю возможность читать её своим посетителям. У нас на блоге нет «своры» врачей-гепатологов с транспарантами «всё фигня, только Пегасис лечит». Это блог для больных гепатитом.
Это во первых.
Во вторых: это интересно на чём я деньги зарабатываю? На правде? Чувак. Я НИ КОПЕЙКИ НЕ ЗАРАБОТАЛ. Это боль, которая сподвигла меня искать правду о гепатите.
Продолжайте брехать дальше, юноша…
И кстати, Валёк — не стыдно (цитирую твой сайт):
«Поэтому прошу Вас собрать денег. Или самостоятельно заплатить владельцам хоста.
Для того чтобы скидываться, я завел на Яндексе кошелек. Вот он — внизу каждой страницы. По 5 рубликов скинуться может каждый, если захочет.
Но это дело строго добровольное! Не хотите — не скидывайтесь.
Но тогда и реклама отсюда никуда не денется.
Как только Вы увидите, что реклама исчезла — это будет значить, что необходимая сумма собралась и некоторое время можно пожить спокойно — попользоваться ресурсом без этих раздражающих тормозов …
Спасибо.
Ну, или, хотя бы, проголосуйте за сайт на MedTop50
Обсудить это дело можно в теме Всякие сообщения про всё»
пегасис уже года два не закупают под какие либо программы, да и под программу не все попадают, больных ОЧЕНЬ много!!!!!!!!!!!!! А еще как Вы думаете, державе выгодно бесплатно лечить?
Умной и порядочной державе, который нужны рабочие руки — выгодно
Хорошо сказанно! Но, почему то в наших странах этого не понимают, или начинают понимать, но, опять же слишком поздно!
что такое витафон или линейные интерфероны?
Витафон- виброакустический аппарат, ничего общего с интерферонами не имеет. Может Вы подразумевали Виферон?
В данном контексте линейные интерфероны-непегилированные интерфероны(Роферон,Интрон,Альфарекин,Лаферон,Лаферобион и др.).ПЭГ интерфероны-пролонгированные интерфероны(Пегинтрон,Пегасис).
Пегинтерфероны получают путем присоединения к интерферонам инертного полимера полиэтиленгликоля
Преимущества:
– Применение один раз в неделю, что способствует увеличению приверженности больных лечению и улучшению качества жизни больных
– Уменьшение колебаний концентрации в плазме
– Увеличение активности in vivo
Среди пегилированных еще есть альбуферон (через 2 недели укол). — 3 стадия исследований, в Европе уже используют.
Здравствуйте,если кто-то,кто уже прошол терапию и прошол ее успешно?Если да то сколько по наличьке ему это обошлось?Очень интересно просто нашли гепатит С,и врачь рекомендует несколько курсо лечения,самый дешовый,получаеться 35000гр,насколько это эфективный курс лечения за такие деньги?
Привет за 35000 гр не очень эффективный по сравнению с терапией которую прошел я.Но я лечился в Испании.Знаю что такое же лечение стоит от 11000 долларов .Лечили меня (Пегинтрон и Ребавирин)
НА такое лечение надо от 250 долларов в неделю,лечение длится минимум 6 месяцев.Все зависит от генотипа твоего вируса.От здоровья и много еще факторов
Женя,приветствую! Собираюсь на лечение в Испанию…результаты анализов в Киеве показали…..генотип 1b. Но вот перед выбором…люди врачи, которые имеют гепатит не лечатся интерфероном т.к. считают что это бесполезно потраченные деньги да и развод…Вирус не уйдет…Опять же очень тяжело переносится лечение…Да и лечиться в Украине совсем не хочется. Что скажите про Испанию..как лечилось ну и вообще…Если можем пообщаться по телефону….буду благодарен.
Много надо рассказывать дай мне свой номер телефона я позвоню .Либо по скайпу мой логин ievgenio. Испания Мадрид. мой мобильный +34654894377 . После лечения прошло 2 месяца результат был отрицательный в декабре опять сдаю моя почта drugoirubezhanin@mail.ru раскажу все как есть
Понятно спасибо за информацию
Что такое «витафон», я знаю. Просто его рекламируют сейчас для лечения от гепатита с. Вопрос: может кто-то экспериментировал? Еще у меня- 3 генотип и маленькое количество. Доктор говорит можно ограничиться линейными интерферонами, возможно хватит 4 месяца, а я читал в интернете что линейные мало эффективные. Вообще от доктора очень мало информации. Поэтому лечение еще не начинал стараюсь принять как можно больше информации, потому как лечение не дешевое и много всяких побочных эффектов.
Для 3 генотипа с вероятностью более 75% действуют короткие. Насчет 4 месяцев — я не могу сказать, знаю что меньше нагрузка, тем хуже берется эта дрянь.
такое впечатление.что докторам важно нас дольше лечить- мне доктор назначил короткие интерфероны .прошло три года после обнаружения(все это время я лечилась) и до лечилась сейчас фиброз-4ст.если не лечиться.то завтра может быть цирроз.сейчас начала лечиться пегасисом+ребетол ну и много чего поменяла доктора. Лечитесь сразу нормальными препаратами.
В мае я писал, что знакомые едут в тур по Европе, вот цены: в мае м-це текущего, 2010 г., в аптеке, расположенной в Королевском вернисаже в г. Брюсселе можно было свободно без рецепта купить Pegasys-135 mkg 4 дозы — 788.31 Є, Pegasys-180 mkg 4 дозы — 912.29 Є; Pegintron-50 mkg 4 дозы — 398.11 Є, Pegintron-80 mkg — в продаже не было. У них эти лекарства были упакованы по 4 дозы, поэтому для подсчета стоимости одной — цену надо разделить на 4.
В середине октября из Минздрава мне пришел официальный ответ, что все таки разрабатывается концепция комплексной национальной программы с «забезпеченням відповідного фінансування і здійснення лікування хронічного гепатиту С відповідно до міжнародних стандартів та даних доказової медицини». Но, к сожалению, только концепция, а не программа, да и та в стадии разработки.
Кто-нибудь в последнее время обращался в центральные органы по вопросу бюджетного финансирования? Какие ответы получил?
Я вот здесь читаю и здается мне дмитрий простым барыгой, которому повыгодней над загнать инт.фероны. По поводу врачей- имеют они проценты от фирм-поставщ, рекомендуют не то, что эффектив, а что выгодней, берут с радостью деньг на перед и вообще всегда, машины их куплены не за наследство,а за деньги пациентов(у последних они готовы последние выманить, а если нет $- иди на х, т.е.- собирайте $).
Да нет я не барыга, а если бы и был таким то это не твое дело, а вот ты неудачник, иди покупай не у барыг, расскажешь, считай свои деньги…
На аптечном складе в Симферополе Пегасис стоит 2500 грн.
ОТДАМ ОЧЕНЬ НЕДОРОГО 13 шприц-тюбиков пегасиса180, ребетол 3 по 140 капсул, условия хранения соблюдены, срок годности до мая, поспешите, звоните, о цене договоримся,095 133 62 59
Продам пегасис 135 — 3 упаковки(1600 грн) и сто таблеток копегуса(бесплатно) остались после лечения.Годен до 09.2012.Условия хранение соблюдены.80932595180 — Слава.
Уточняю.Три упаковки Пегасиса 135- 4.800 гр.
Здравствуйте кто что сышал вот про это http://gepatix.com/kontrakt.html
У меня есть десят упаковка пегасиса 180.мк. Есть желающие покупать отдам по 8тыс ?
Желательно из россии мне надо покупатель
Privet Ukraina!Chociu s vami podelitsia svoim perezitym opytom ,,gepsa,,.Mne 51 god,podozrevaju cto,, geps,,podcepil v 1980g.v Afgane.Tatuirovki,byla rasprostronena narkota sredi soldat, sam neskolko raz kololsia,a potom ranenije i perelivanije krovi.Uveren na 99% tolko afgan.V etom godu u nas byla akcija v poliklinike vsem zelajuscim besplatno proveritsia na gep.-C. Okazalos cto u menia gep.-C. Obaldel konecno ot takoi novosti i tut ze vzial napravlenije k gepatologu,zdal vse vozmoznyje analizy,zdelali biopsiju i vot otvet,-genotip-1,fibroz-1,virusa malo,po moemu gde to 300000ed.vrac skazal cto biochimiceskije analizy v norme,no…zelatelno proiti 24 nedelnij kurs PVT,vot stal lecitsia.Primeniaju PEGINTRON i REBETOL 1000mg.v sutki.U nas lecenije(v Litve)kompensiruetsia 100%,tak vot kogda vzial v opteke lekarstvo i priechal domoi vzglianul v komp.knizke na cenu,eto 2600lit.(1evr.=3,45lit.)neznaju po ukrainskim merkam eto mnogo ili malo?Moei tetke 80 let,toze nosit gep.c i esce ziva i zdorova,a podchvatila gde to v 70-ych godach pri perelivaniji krovi tolko seicas slucaino obnaruzili.Tak cto ne unyvaite,s etim zit mozno,glavnoje zdorovyj obraz zizni,vera v svoi neogranicenyje vozmoznosti,podderzivat pecen narodnymi sredstvami,a est vozmoznost… lucse lecit!Zelaju vsem uspechov v etoi borbe!!!
Спасибо за комментарий, мы венесем его отдельным постом, ладно?
SOGLASEN!!!!Zdorovja Vam!
Вам очень повезло,в Украине вы брошенны на произвол судьбы,ни кому вы и так особо не нужны ,не говоря уже о том если вы больны такой болезнью,нет программ по лечению, о какой компенсации может иди речь??? В этой стране вы сушествуете для государства,а не государство для вас,за те деньги которые можно было потратить на лечение людей от гепса наш президент-Януковичь купил вертолет которого нет ни у одного президента в МИРЕ!!!! Вот такие у нас правители в украине!!!! Берегите свою страну-вам очень повело,очень ,очень!!!! А у нас к сожалению одна надежда на бога и на самого себя!!!! В какой .опе мы живем и это одна из самых больших стран в Европе!!!! Позорище в центре европы,рассадник всей заразы !!!
Dva goda nazad my zyli ocen horoso,stroiteli zarabatyvali po 1300evr.,dalnoboisciki po 2000,prodavec 300-400evr.(v perevode s litovskih litov)dla Litvy eto bolsyje dengi.Krizis zdorovo nagadil,no nadeemsia na lucseje!Naslysan pro vasu stranu-tam mnogo rodstvenikov,po sravneniju s vami…u nas raj,a posmotris na evropu-my toze v anuse!Gde mnogo komunistov vezde pespredel,no tam u vas kasty,kto kogo,cja kasta silnej!Ja toze strasno zloi na svoe pravitelstvo,no poka est takoi nagliadnyj primer….znacit ne takije my beznadeznyje!A cto u vas i na budusceje nicego nascet besplatnogo lecenija ne namecaetsia?Mozet toze kogda nebud budut lecit chot za 50%?DERZITES!!!!
Остался после лечения Пегинтрон 80 1укол продам за 2000грн и ребетол к нему отдам сроки годности и условия хранения соблюдены.желательно Украина
Кто-то знает о таких препаратах как Альфарекин и Вирориб-назначила доктор(что-то нет доверия)пролечилась бицеклолом пока пью-все нормально.только делаю перерыв -ув.показатель в 3 раза вот и с этими как быть?
Я не слышал никогда о таких препаратах,хотя узнал что более уже года два скоро.
Вирориб-отечественный рибавирин, произведённый на новом фармзаводе в г.Сумы ООО «Кусум Фарм». Завод построен и работает по Европейским стандартам GMP. На сегодня Вирориб — самый доступный рибавирин в Украине( 100 капсул- 540 грн). На рынке Украины он с весны 2010 года.
Спасибо Наталья за разъяснения.уехала в Москву к профессору Бакулину на консультацию.
Есть тут люди сведущие,посоветуйте плиз,-ГДЕ ВЗЯТЬ ПЕГАСИС С КОПЕГУСОМ НА 12 НЕДЕЛЬ-для начала,по наиболее менее цене?Я нашел пегасис по 2000 грн,но там нет копегус.Я нашел копегус по несколько центов за таблетку,но там нет пегасис или очень дорогой.К тому же оплата Visa-card мне не нравится.Не очень доверяю малознакомым сайтам.
Спасибо зараннее.С уважением к Людям.Сейчас я в Киеве.
Спасибо
Добрый день!У меня после лечения остался Пегасис 135 и 100 таблеток Копегуса(условия хранения соблюдены). Цена — 4.800 грн. 80932595180.
Уточняю Пегасис 135(три кола) копегус 100 шт — 4.800 грн. 80932595180.
Лююююди!Отдайте Копегус у кого остался!На ПВТ денег нет!У меня уже
Ф-4 по фиброскану,цирроз начинается!
Пошел к доктору Чорномызу-понадеялся на его россказни о том,как мы оттолкнем вирус за передовую с помощью его эфферентной терапии и моих 25 000 гривен!
Мои биохимич.анализы стали хуже в два раза!Состояние ухудшилось-боюсь,как бы фульминантную форму не вызвали эти врачи-коммерсанты Из клиники Чорномыза!
privet Ukraina!Gde to v mae,ijune 2011g.poedu navedyvat rodstveniko v vasu stranu.Smogu privezti PEGINTRON(alfa-2b)proizvodstvoUSA,100MK.gr.,3 upakovki(12 spricov)srok godn.2013.07,i tri upakovki rebetol 200mg.160 st.v upakovke,v obscem na tri mesiaca kurs.Obiazujus dovezti kacestveno,potomu cto povezu v mini-avto cholodilnicke.Cena ne budet baryznaja,no v predelach razumnogo.Soobsciaju svoi adres skype;olegoleg 5750.
Скажите пожалуйсто люди,есть хоть кто нибудь кто реально вылечился??? потому что врачь гепатолог с стажем 15 лет сказал однозначно что гепс вылечить невозможно,он остаеться на всю жизнь в организме,он залечиваеться на определенное время,а потом опять все сначала,теперь я понял почему сказали что СПИД гораздо лучше чем гепс,две полностью одинаковых болезни,и правды добиться неоткого!!!
Да врачь у тебя прям весь на «позитиве»,я прошла ПВТ ПЕГИНТРОНОМ+РЕБЕТОЛ,результат ГЕПС необнаружен уже на 2 месяце после начала лечения и вот уже год как вируса при обследованиях нет,но мы с врачём доволны результатами и надеемся что у нас всё получиться!!!)))Врачь у меня молодая но очень ответственная главное чётко придерживаться всех указаний врача и быть уверенным в успехе!!После ПВТ у меня кроме зубов и волос(и то это во время лечения и я сразу же зубы полечила и волосы обстригла и начала укреплять)ничего другого незацепило.Сомневаешся в одном враче сходи к одному ,другому ,третьему и тогда принимай решение,я была у трёх,один мне вообще сказаз типа всё жди рака или цероза а потом попробуем потянуть чего мне совершенно нехотелось!!!а двое сказали НАДО ЛЕЧИТЬ!!!!что я и сделала и совершенно нежалею!!!Да дорого ,но это тот момент когда за деньги можно купить жизнь !!!!и сколько бы она нестоила это реальнее чем уже ждать чуда с небес!!!!
Очень правильно сказано:
«…один мне вообще сказаз типа всё жди рака или цероза а потом попробуем потянуть чего мне совершенно нехотелось!!!а двое сказали НАДО ЛЕЧИТЬ!!!!что я и сделала и совершенно нежалею!!!Да дорого ,но это тот момент когда за деньги можно купить жизнь !!!!и сколько бы она нестоила это реальнее чем уже ждать чуда с небес!!!»!
Лена спасибо вам большое, я последую вашему примеру,ведь другого выхода у меня нет!!! Да и победить эту заразу есть огромное желание,стараюсь себя настроить так как будто иду на войну с страшным и опасным зверем,который жрет тебя изнутри,нехочу что бы эта мразь себя вольготно чувствовала у меня в организме,конечно я с вами полностью согласен(многое зависит от врача)но такой крендель который попался мне -это просто словами не передать,дело все в том что я не знал что болен ,надоели насмрки и простуды,приятель посоветовал сдать анализ на спид вот я его и послушал,а когда брали на спид посоветовали сдать и на все гепатиты(я почему то считал что это лишнее так как не колюсь и с иньекционными наркотиками не связан)взял и сдал,а когда прищел за анализом врачь сказал что есть две новости ,одна хорошая вторая не очень,спида нет,но есть гепатит С, и что жить мне осталось не долго, и он может помочь , но я уже его не слышал ,не помню как вышел из кабинета, я не мог в это поверить,очень жалею что не сдавал этот анализ раньше и сколько лет во мне эта дрянь одному всевышнему извесно,перездал анализы в другой лабораторий диагнос подтвердился,сейчас сдаю анализы готовлюсь к терапии,и очень нуждаюсь в общении с людьми которые вылечились или лечаться-это очень помогает,и многое узнаеш!!!! Спасибо вам еще раз Елена, с ув Артем
Такие же ощущения испытывала и я когда узнала что больна(узнала тоже случайно,перед устройством на работу надо было сдавать этот анализ),и первый ещё в добавок врач попался о котором я писала непреверженец лечения.Во всех которых только возможно лабораториях сдавала анализы в надежде вдруг ошибка!!!А при порохождении ПВТ очень важна моральная поддержка,лекарства на психику валят страх как,просила у врача антидеприсанты мне выписать даже,но она мне так на травках настои выписывала сказала сильные недам и без нах справимся!!Даже хотела в группу общения больных ходить,но у нас такой нет к сожалению хотя такое общение очень важно,и делиться опытом нужно в этом лечении очень много нюансов,нужно делиться и по поводу цен и врачей,чтоб помочь или оградить от ошибки или лохотрона другого если сам попался,деньги то немаленькие да и здоровье ослабленное чтоб эксперименты врачей терпеть.На этом сайте есть форум тех кто ПВТ проходит там очень много информации выкладывают те кто лечиться и родственники,полезно почтать и пообщаться.Я с удовольствием чем смогу помогу,если что то интересует пишите отвечу,можно в аську 5567649557
а я вот не могу купить себе жизнь… Или хотя бы продлить. Всю жизнь пропахала, как лошадь, бюджетница, и считала, что мне везет — любимая работа, денег пусть не много, но хватает на необходимое — за квартиру там заплатить, раз в год на десять дней к морю съездить, пятки пополоскать… А теперь оказывается, что нужно квартиру продать — и то хватит в обрез на лечение — а жить где? А питание, а , простите, гигиенические средства — о них забыть? Близким боюсь говорить — повесить на них чувство вины за то, что помочь не могут — муж — инвалид, пенсия 764 грн… Мать — пенсионерка — 800 гривень, живем все вместе. Что, их обречь на бомжевание, тем более, что гарантии выздоровления моего — нет. ДЖумаю, что честнее будет решить все сразу. Не мучить ни близких, ни себя. Хотя жить хочется отчаянно.
Что-то мысли не туда. От такой букашки вируса …..
Всегда можно на коротких что то сделать. Пишите письма, требуйте помощи.
zdravstvuite esce raz Artem!Ne ubivaites vy tak,eto strasno uznat no ne smertelno,ja ved zivu s etoi zarazoi uze 32 goda,zivoi i ne sobirajus pomirat esce let 30!ved TBC toze polnostju neizlecimo no zivut dolgo!Moja babuska v Ukraine bolela tuberkulezom 50 let!!!umerla v 89 let ot starosti.MOI doktor kotoryj lecit(spec.profesional)mne objasnil-v ceroz mozet geps pereiti tolko v 25-30%,no celovecestvo chocet polnostju izbavitsia ot etoi gadosti,my poka podopytnyje kroliki,inace lekarstva ne usoversenstvues i tolko posle 3-7 let budut 100%lekarstva i daze bez pobocek.Ona objasnila-cto strasen tolko bystro progresiruiscij fibroz-eto te25-30%.Esli s F1do F2 stepeni proischodit v teceniji 10 let,to sans zarabotat ceroz minimalen.Esli u vas etot srok ne prosel,konecno ni stoit igrat v ruskuju ruletku,liubymi sposabami podderzivat pecen.Tak cto ne univaite,vsio budet choroso!!!
Я на на данный момент заканчиваю курс лечения (24 надели) 1в тип, низкая нагрузка, на пегинтроне и ребетоле получен быстрый вирусологический ответ, биохимия уже через неделю после 1-го укола ушла на норму и пока держится. Да курс жёсткий, но многое зависит от вас, будете ныть и стонать — будет еще хуже.
Скажите пожалуйсто геннотип 1 в лечиться пегасисом+капегус? или все таки лучше пегинтрон+ребетол+ циклоферон для 1 в????? Если кто знает подскажите!!!! для данного геннотипа какой препарат более эфективен???
У меня был 1в который считаеться самый лёгкий,лечила пегинтрон ом+ребитол,мне вообще то врач рассказала о эфективности,последствиях,цене и т.д.и предложила выбор (выбор был из за цены),но советовала пегинтрон и подсказала что на него шла типа акция при покупке 4-х уколов 5-й безплатно и ребетол на месяц,результатом пока довольна.Артём насколько я помню выбор препарата зависит не от генотипа а от переносимости препарата ,результатов анализов перед ПВТ и стадии заболевания,а ты что решил сам себе что ли лечение прописать????
Лена, 1в как и 1а — самые тяжелые в лечении.
Схема для них и рекомендации — только пегилированные интерфероны (пегасис или пегинтрон).
От стадии заболевания это никак не зависит. к сожалению
Извиняюсь,действительно перепутала 1-е генотипы самые тяжёлые в лечении.у меня 3а генотип.Но вопрос и был о пегилированых интерферонах,только о разых лекарствах а вот выбор их всё таки не зависит от генотипа.Генотип играет роль при ПВТ при определении времени приёма препарата .Но я всё равно считаю что это дложен в любом случае назначить врач после прохождения исслндования при подготовке к ПВТ!!
Ну правильно, на коротких для 1 генотипа УВО 15-25%, на длинных 53% (пегинтрон)-64% (пегасис). Наверное это одно и тоже.
http://health.elsevier.ru/attachments/m … f_2921.pdf
Время приема — одинаковое (у всех в одно и то же время)
Врач должен посмотреть и рекомендовать (и желательно не один врач), Ваше дело уже решить чем и как лечиться, следить за анализами. И заставлять врача делать адекватные (вашему кошельку и здоровью) предложения
Как же одинаковое время у всех,я проходила ПВТ 24 недели,а когда проходила исслндования перед лечением мне врач говорила что время лечения (и препарат тоже)зависит от результатов анализов,у 1 и 2 генотипов до48 недель.И кстатии при церозе печени интерфероны протвопоказаны
Период лечения — да разный время приема и режим — один и тот же
, но если Вы на 4 неделе не получили минус, а только до 12 (как обычно у 1 генотипа) — то тоже 48 недель, если до 24 недели — то 72 недели.
При декомпенсированном циррозе — да невозможно, а так циррозов стадий еше….
Лена,1в действительно наряду с1а самые тяжолые генотипы(достаточно трудно поддаются лечению,поэтому ПВТ-48 недель)
Не мучайте себя вопросами подобными.Этот вирус на «рынке» очень недавно и плохо изучен.Никто не скажет ничего точно!
Просто лечитесь-это если не вылечит,то оттянет ваш конец
лет эдак до 90-ста…но придется потратится на лекарства.
Я не могу позволить себе ПВТ пока,но могу позволить трех-месячный курс гептралом и фосфогливом,.Найду деньги и возможность лечения-сделаю это.Дорого?Вирус может вернуться?Но это ведь даст вам лет 5 жизни все-равно!Стоят ли 5 лет жизни тысяч 10-15 долларов?
Ответ у всех будет разным-в зависимости от доходов.
МОЛОДЕЦ!!!Очень верное решение и рассуждение!!!
soglasen.i moi vrac skazal,-cto nikto konkretno neznaet kak sebia povedet virus,na kazdogo on vlijajet po raznomu,do konca etot fenomen ne izucen,odnim srocno nuzno lecenije-drugije do glubokoi starosti dotiagivajut,-pozze uznajut cto chodili s etim»prezentom»vsiu zizn.Pol Afriki hodiat to s AIDS to s gep.B,C i procei zarazoi,no vyzivajut kak to…No rebiatki,lucse ne eksperementirovat!Zaglusit hotiaby nado,smotris cerez let 5 i panaceju naidut!!!!!
Но покупать пегасис где попало я все же не буду….
Я вот не имея денег на ПВТ,решил пройти курс эфферентной терапии у этого чертова доктора Чорномыза!Я намного хуже себя чувствую-осунулось лицо и мешки под глазами появились.
Анализы все ухудшились в два раза! Тромбоциты низко пали!
Сняли интоксикацию -как обещал Чорномыз!
Черт меня дернул!У меня складывается впечатление,будто бы они своим лечением разбудили зверя!
В декабре 2010 лечился в Клинике Чорномыза…
В итоге мое самочувствие ухудшилось,АЛТ и АСТ подскачили в два раза от этого лечения,хотя при заборе анализов в самой клинике эти показатели снижались!!!То есть они еще и результаты анализов фальсифицируют! Тромбоциты упали резко с 300 до 50 ти….
Это ужас!»Пролечился» 2 недели-отдал 2 тыщи $ и стало еще хуже!
Люди- не ходите к Чорномызу!!!Клиника эфферентной терапии Чорномыза-развод,обман!
Главная врач хорошая пока деньги платите,а будете задавать вопросы- начинает грубить!Сволочи
Вообщем,был я на приеме у Чорномыза,после всех этих анализов.Говорит,что он очень удручен моими постами-что это скороспешно и т.п.мол, лечение проходит как диаграмма- пик вверх,потом вниз!И вот когда показатели будут внизу-минимальна интоксикация,нормальный АЛТ — в этот момент нужно начинать лечение интерферонами!В остальном моя вина,что я пока отказываюсь от лечения-он тут не при чем!Вот посмотрите,- говорит-что месяца через два,все придет в норму!
Что ж посмотрим.Я тут.
давай ка свою историю напиши в http://www.hcv.ru/forum/viewforum.php?f=3 как отдельную тему.
Там все спокойно обсудим. Только тщательно всю схему лечения и анализы.
На первый взгляд выглядит как шарлатанство в этой клинике.
продам пегасис 180мл + копегус.
1850 грн. за тюбик.
Контакты:
068-121-9792
044-361-6517
покупал у них Пегасис 180мл
отношение хорошее и цена на сегодня самая-самая.
дешевле не нашол.
Пегасис (пегинтерферон а-2a) Roche, Швейцария 1850грн
+ Копегус (рибавирин) Roche, Швейцария
0949263517
Здравствуйте, Олег, а что это за контора такая, где пегас так дешего, и что это за контактный телефон?
контора как контора.
по Киеву доставка бесплатно.
Препараты с Европы — и зависит цена от курса евро.
(Я покупал по 1850грн).
тел. 094-926-3517 моб
044-361-6517 Киев
Плохо что препарат Пегасис имеет очень слабую защиту от подделки,легко можно уколоть другой инсулинкой набрать воду для иньекций в использованный шприц тюбик, и впарить кому угодно!!!Конечно это не по хрестиански ,но кого это интересует когда речь идет о таких деньгах!!!!
Нужно покупать в запечатанных упаковках. Есть такие, но продаются по 12 штук. Беру только запечатанные. дорого получается 12×1850грн. Но пока проблем не было.
Ребята за ранее извиняюсь если вопросы будут глупые т.к. только столкнулся с этим, перечитывать все посты не очень хочется. Почитав темы лечение и т.д. понял что все это не есть хорошо. Я узнал о гепе с только благодаря внепеченочному его проявлению. Пока не знаю какой у меня генотип но буду исходить из самого плохого.
Есть пару вопросов:
1. Что такое лечение ПВТ и чем оно отличается от стандартного лечения(интерферон по 6 МЕ ежедневно до нормализации АЛТ, затем по 6 МЕ через день (12 недель), после этого — по 3 МЕ через день до окончания терапии + рибавирин) И если можно примерно цены того и того на сегодняшний день, просто собираюсь идти к врачу и хочу быть немного вооруженным.
2. Сколько примерно будет стоить полное обследование для выявления генотипа, колличественое определение, короче АЛТ + ИФА + ПЦР
ресурс:http://www.hcv.ru/deseas/index.html
ПС: просто хочу сразу убедиться в порядочности врача.
У кого есть время ответить, большое спасибо. Я из Одессы.
По Рибавирину: если в комплексе с непегилированными интерферонами назначается рибавирин, то самый доступный рибавирин-Вирориб 100 капс.-540 грн. С ПЭГ-интерферонами рибавирин бесплатно, но СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ПЭГами общая более 10000 грн в мес.
Я понял, спасибо.
Спасибо за ваше предложение,я чуть позже это сделаю
ПВТ-это и есть лечение,неважно короткими(обычными,дешевыми) или длинными (пелигироваными).В чем разница?Все просто больше платиш за лечение- больше процент того что ты вылечишся(все зависит от генотипа ),схема которая указана-это короткие интерфероны.Стоимость лечения этими интерферонами будет стоить 5000грн в мес.,пегами 11000грн в мес.,Обследование на генотип,колич. анализ (нагрузка),ПЦР обойдется в среднем в 2000грн
Чорномыз отменил мне фосфоглив,а у меня упаковка осталась,таблетки 50 штук,брал в Одессе за 164 грн.Приходите- отдам 3а 150грн.М.Левобережная в 5 минутах от.
писать на hagen_a@mail.ru
В клинике эфферентной терапии в Киеве есть фиброскан,насколько можно доверять его заключению(если есть сомнения в анализах,сделаных в этой клинике) и есть ли где-то на Украине ещё фиброскан?
Есть во Львове, да.