Информационный сайт о диагностике и лечении гепатитов в Украине

«Социальные программы» не для всех

Еще два года назад в Украине только мечтали о социальных программах для больных хроническим гепатитом С. Сегодня как минимум два производителя лекараств декларируют социальную направленность своей работы: швейцарский Ля Рош с Пегасисом (интерферон) и украинский Фарма Старт с Рибарином (рибавирин). Об украинском рибавирине мы напишем позже, а сейчас о сути этих программ.

Фирма Ля Рош предлагает «Социальную программу снижения стоимости лечения вирусного гепатита С»: для пациентов, которым назначен Пегасис, Копегус (рибавирин) выдаётся бесплатно.

По утверждении компании, это может дать экономию в 60% от стоимости лечения гепатита С. Однако, это предложение не из дешевых – один укол Пегасиса стоит до 2000 гривен. Даже при бесплатном рибавирине в месяц придется выложить 8 тысяч гривен на лечение.

«Социальная программа Фарма Старт» предусматривает при покупке 100 капсул Рибарина выдачу бесплатно еще 40 капсул. Воспользоваться преимуществами программы может каждый, при этом вопрос с интерфероном придется решать самостоятельно. Средняя стоимость 100 капсул Рибарина в Киеве 1400 гривен, при средней дозе 5 капсул в день с учетом программы у вас «закрыто» 28 дней приема лекарства. В месяц уйдет около 1500 гривен. Стоимость интерферонов короткого действия (Лаферон, Биоферон, Реальдирон) колеблится от 25 грн до 140 грн за 1 фл и за месяц стоимость комбинированной терапии может быть от 1800 грн до 5700 грн.

Итак, на самом деле перед нами скорее не социальные программы, которые должны учитывать реальный уровень доходов человека, а маркетинговые ходы, направленные на увеличение объёма реализации препаратов и завоевания/удержания сегментов рынка. И рассчитаны они на разные целевые группы, но не на среднестатистичекого жителя страны. Но появление таких инициатив радует – так можно сделать и следующий шаг, к настоящим социальным программам лечения гепатита С в Украине.

Цены на лекарства в этой заметке были взяты из открытых источников (интернет), они являються очень примерными, их присутсвие здесь служит иллюстрацией дороговизны терапии в целом и никоим образом не призвано сформировать мнение о каком-то препарате как о лучшем. Наша политика по поводу цен на лекарства в Украине представлена здесь.

Поделиться:

Похожих постов нет.

192 Коммент.

  1. Людмила-а-а! Откликнетесь. 23 февраля давно позади. Ждём и верим.
    А вообще у моей знакомой такой случай излечения был.
    Ей старенький врач присоветовал просто раз в полгода ложиться на недельку в стационар и прокапываться глюкозой, физраствором и т.п. простыми и дешёвыми препаратами. Она ожила после первого же прокапывания. Прошло несколько лет. Недавно сообщает мне, что сдала качественный ПЦР на гнепатит С. Его у неё нет Врачи объяснить это не могут, т.к. до этого она много раз сдавала этот анализ, и всегда был положительным.

  2. # 102 Мария
    22 марта, 2009 , 21:48
    Ей старенький врач присоветовал просто раз в полгода ложиться на недельку в стационар и прокапываться глюкозой, физраствором и т.п. простыми и дешёвыми препаратами

    моего брата именно так и лечат в местной инфекционке, вначале ставили хронический С, потом вроде уже как острый -больно быстро выздоравливает

  3. Вы знаете я тоже лечусь мое мнение это тупо вымагательство с людей и цены здесь не точные пегасис 135 4 укола и за гривну пачка копегуса мне обошлась 9 тысяч гр это самое дешовая цена где я нашол а пегасис 180 здесь врач пишит стоит один укол до 2тысяч вранье он стоит 3 800 гр а роферон здесь цена вроде 140 гр написано цен таких нету от 280 и до 350 гр могу сказать одно у нас в киеве одни спекулянты я заказывал с росии мне знакомый привозил уколы и таблетки так там в половину дешевле чем у нас вот так а теперь хотите верте врачам я лично неверю они сотрудничают с етими фирмами тойсь посредниками и имеют процент ето факт

  4. У нас страна идиотов и каждый пытается розвести

  5. Юрий,цена на Пегасис 180-2600гр.Это 100%,я узнавала недавно.Если конечно покупать его не в аптеке,а на фирмах,которые занимаются его распостранением.

  6. Да уж….Юра, я с тобой полностью согласен. У людей (некоторых врачей) напрочь отсутствует понятие «человечность», им до лампочки к какой соц.прослойке ты относишься, рядовой ты житель или привелегированная персона, умираеш ли ты или ты придурюесся они тебе заряжают суммы на прохождение элементарных процедур в несколько раз дороже нежели в других учреждениях, умалчивают о недопустимости перерыва приёма препарата «рибавирин» в комбинации с рофероном. Другие дельцы за пару советов относительно профилактики гепатита С выписывают сто гривневые квитанции для оплаты в благотворительный фонд, некоторые клиники выступают посредниками между лабораториями взвинчивая цены на исследование анализов , чудные аптеки пользуясь кризисом в конце 2008 и дурацкими законами порождают исчезновение роферона или провоцируют рост цен на него.
    Таким образом последняя ситуация на фармацивтическом рынке привела к сбоям в приёме препаратов и обнулила затраченные на лечение время, здоровье и ещё мелочь в 8000 $ вырученные от продажи маминой избушки в которой она собиралась доживать старость.
    Короче говоря уничтожил я все свои деньги, время,возможности, нервы и т.д. чтобы ровно через год после начала лечения оказаться в той же ситуации, только ещё с более укреплённым и агрессивным вирусом.
    Ах, да……….главное !
    После событий конца 2008 г, начала 2009 г. связаного с исчезновением и прогресирующим ростом цен на роферон я сдуру набрал 30 упаковок препарата, как я уже упоминал из-за ряда непредсказуемых причин гепатит у меня проявился во время терапии, не знаю удобно писать об этом или не удобно, законно это или не законно но когда уровень печёночных проб в 10 раз превышает норму, а помощи ждать не от кого то вашему вниманию предлагается «РОФЕРОН — АЛЬФА» 3 МЛН. в количестве 16 штук по 200 грн. за еденицу. Может хоть на эти деньги сделаю озон, глюкозу и прочее поверхностное……

  7. блин такой вопрос.Написано что учасником льгтной программы мона стать толка по предьявлению карты учасника етой самой программы где ее взять?!!!!!!

  8. Уважаемый Юрий. Вы меня подозреваете во вранье: «здесь врач пишит стоит один укол до 2тысяч вранье он стоит 3 800 гр» ? Вы наверное забыли что за год наша гривна обесценилась в 2 раза, а все импортные препараты стали в 2 и более раза дороже. Мое сообщение с ценами на препараты было написано 17 августа, 2007, а сейчас на дворе август 2009.
    А по поводу верить врачам или нет, то не верьте это ваше право. Только я на этом сайте в основном как пациент, а не как врач. Вы не в том врага ищите. Врачи такие же заложники ситуации как и их пациенты. Врачи тоже болеют и тоже не могут получить адекватное лечение в нашей стране.

  9. В россии многие препараты в несколько раз дешевле, но не потому что у нас спекулянты а у них нет, а потому что государство дотирует некоторые препараты, компенсируя часть их стоимости. В России есть возможность и бесплатно препараты получать, для граждам РФ естественно.

  10. По поводу цены на пегасис, действительно наша цена практически соответствует (если в евро считать по курсу) стоимости в европейских странах, специально узнавали, а вот то, что государственных программ как в Белоруссии или Прибалтике у нас нет — вот это проблема. А писать на счет эффективности и категорически утверждать, что все туфта нельзя. Ведь когда голова болит и мы беремся за анальгин, мы верим, что он поможет, хотя помогает не всегда. Так и здесь, если есть реальный шанс помочь себе, его надо использовать. Мы через 2 недели начинаем лечение (3 года собирали на лечение)

  11. муж лечится 11 месяцев интробион +ребоверин результат не очень что делать дальше незнаем,

  12. Непойму,очём речь?Диагноз хронический гепатит с.Прописали эрбисол экстра,циклоферон и еще препараты подешевле.Инфекционист сказала другого лечения не надо.Пролечивайтесь три раза в год и доживёте до старости.

  13. Ирина, а Вы из какого города?

    Толик, до старости можно дожить, а можно и не дожить. Возможно, второе мнение другого врача не помешало бы.

  14. Так и так и так можно ж не дожить …

  15. Здравствуйте все!
    У меня 1в,геп С. Алт увеличена в 3 раза,моя врач советует бициклол и гептрал,до этого я пила травы,АЛТ увеличилось((( Посоветуйте,плиз по поводу бициклола.Моя ася 444861311

  16. Вы чтоль этот препарат так пиарите :)
    А точему сразу «бициклол и гептрал»? Что — желтеете?
    Можно ж покушать карсилу и поколоть циклоферону …

  17. Почему пиарю? Это вы про бициклол? Мне врач просто сказала,что из всех гепатопротекторов тратиться стоит только на гептрал… Люди,кто нибудь пил бициклол? Каковы результаты?

  18. снижает трансаминазы, но при этом не снижает вирусную нагрузку.
    В принципе можно считать что даже снижение трансаминаз — это хорошо. Признак того что гепатоциты не так быстро разрушаются. Не так быстро разовьется фиброз и цироз.

  19. Гептрал — он при алкогольном поражении больше …

  20. Здравствуйте все кто страдает это болезнью. у меня вопрос. У меня обнаружили гепатит с 3 а генотип. Подскажите мне пожалуйста чем лучше и дешевле его вылечить и какие бывают от этого лечения в моей стадии последствия. потому что много пишут о лечении потом последствий ?????

  21. Александр, найдите хорошего доктора в вашем или соседнем городе и проконсультируйтесь с ним. 3-ий генотип — как-бы лучше чем первый. Также доктор должен оценить Ваше состояние комплексно и рассказать о терапии: ждет/не ждет и так далее.

  22. болшое спасибо Ярослав. Я уже прошел обслежлвание и маленький курс лечения. Это были просто капелбьницы и уколы поддерживающие. Цероз у меня не выявлен. Рни мне предлагабт несколько моментов лечения. Я просто спрашиваю может у когото была такая стуация как у меня. И еще вопрос о последствиях . Разные препараты дают разые последствия. Какие препараты дают меньше всего последствий. И хорошо ли пройти озоно терапию ?????

  23. Сходите тогда ко второму доктору за еще одним мнением. В интернетах не всегда найдешь людей, которые принимали клятву Гиппократа и отвечают за пациента :)

  24. Здравствуйте! Меня зовут Толя и у меня гепатит с. Инфицирование иньекционым путем, я сам наркоман но в ремиссии уже 4-тый год. Сам работаю социальным работником в благотворительной организации с ВИЧ позитивными людьми. У меня ВИЧ-статуса нет. С давал анализ на активность Гепатита то он положителен. Я живу в Чернигове и узнавал какой врач инфекционист поможет мне с лечением но врачи сами не знают таких людей. Хотел бы спросить где есть такие люди, как скоро нужно лечить и сколько это стоит? Я стараюсь поддерживать печень. Сейчас проколол 10 дней Тиотриазолин, а теперь в таблетках 20дней по 1таб. 3 раза в день + Урсохол по 1т. 3 раза в день протяжении 30 дней. Может вы посоветуете что то лучше или это хороший метод?Как можно получить лечение и по минимуму

  25. Толя, может быть Вы можете в Киев к доктору подьехать? Здесь с квалифицированной констультационной помощью по теме однозначно лучше.

  26. Мне помогали антиоксиданты в лошадиных дозах…
    Но — у меня запууущенный фиброз …

  27. Кто то из вас принимал Левомакс. Если да , то скажите пожалуйста Левомакс помогает при повышение АЛТ АСТ. У меня Гепатит С 2-й генотип. Врач мне сказал это лёгкий генотип. Кто-то об этом знает. Мне очень страшно. Не хочу умирать!

  28. Тарана, второй генотип — это значит, что комбинированая антивирусная терапия будет вам предписана на 6 месяцев. При первом, например, лечится нужно год.

  29. Вот, знаете, как-то мне так повезло, что из троих человек с генотипом 2, которых лично знал, и которые лечились этими дрянями 6 месяцев — у всех неудача. Зря мучились.

  30. # 128 Тарана — 2 генотип лучше, чем 1. Обследуйтесь и лечитесь. Умирать- то зачем собрались? Все контролируется при желании.

    # 127 Valek
    13 октября, 2009 , 02:37
    Мне помогали антиоксиданты в лошадиных дозах…
    Но — у меня запууущенный фиброз …
    можно узнать, на основании чего вы решили, что антиоксиданты вам «помогали»?

  31. Valek!!! Dрян — это что? Пегасис + копегус ? У этих людей которых вы встречались с 2-м генотипом После ПВТ вирус не исчез ? У меня вся надежда пропало. Ведь Я тоже хочу лечится. Otvette pojaluysta.

  32. Я про Лавомаксе спросила. Никто не ответил. Как можно понизить трансминазы- АЛТ АСТ? Я приняла Гептрал, Урсофальк в течение месяца. Про Лавомаксе читала в интернете. Интересно чем то помогает это.

  33. Тарана — девушка, эффективность терапии при 2 генотипе не совсем такая, как описывает Валек. Возможно у него такие невезучие товарищи и в этом все дело.
    Про лавомакс, ничего не знаю. А что это за препарат? А гептрал одновременно вместе с урсофальком вам доктор назначил? Урсофальк может давать поднятие трансаминаз при приеме. Возможно дело в этом? Просто описание вашего случая настольк скудное, что и посоветовать что-то сложно.
    Скажите вы наблюдаетесь у гепатолога или инфекциониста, или на худой конец у гастроэнтеролога?

  34. Дело в том что, год назад я попало в аварию на своем машине. У меня нос сломался. Пошла делать пластическую операцию, сказали что у меня Гепатит С. Сдала все анализы. РНК, биохимию….АЛТ АСТ были высокие . Не делали операцию. У меня есть гепатолог. Он назначил мне эти препараты. Чтобы поддержать печень до лечения. Пока материально не хорошо по этому ПВТ не начала. Хотела до конца года начать. А Валек говорит что ……. Одним словом вся надежда пропало. А про Лавомаксе в интернете читала.

  35. Тарана, вам предьявить человека, который вылечился при помощи ПВТ?

  36. Тарана — я бы на вашем месте слушала бы своего врача, а не Валька, у него по всей видимости какие-то свои проблемы. Не нужно всю информацию воспринимать на веру и так остро. Перепроверяйте все, что услышали. Советуйтесь с врачем, не стесняйтесь у его распрашивать. Если не верите врачу, найдите того кому будете доверять.
    Гепатит лечится. Тем более 2 генотип. Лечение 6 месяцев — это заметьте не год. Насколько высокие у вас трансаминазы? Просто если они не критичны — то если лечиться будете начинать в течении года, то не стоит так изводиться и стараться сбить любым путем.
    С препаратами неизвестными нужно быть крайне осторожными, так как они могут быть токсичными для печени. В том числе и многие заявленные так называемые «протекторы». Пользуйтесь только проверенными препаратами. Не ведитесь на яркую рекламу — сейчас очень много желающих поживиться на чужих проблемах.

    Запомните! Регистрация лекарства еще не гарантирует его безопасности или эффективности!

  37. «Если не верите врачу, найдите того кому будете доверять». Ну имеется ввиду другому врачу :)

  38. Да , конечно!!!
    Валеку хочу говорит что , надо помогать больным хоть словами. Это тоже что то решает.

  39. Абрикоса, Спасибо Вам огромное! Вы знаете, Говорят У нас нет хорошего гепатолога. Я сама не могу оценить -кто хороший, кто плохой.. Недоверия оттуда идет. Как вы знаете диета держать надо? Врач сказал держи диету и АЛТ АСТ будет в норме.Я держу диету.жареные не кушаю, без соли, сладкое не кушаю, кислое не кушаю,консервированные не кушаю. А Трансминазы 5 раз больше норм.

  40. # 140 Тарана
    А где вы живете?
    в 5 раз — это многовато. После приема гептрала вы уже сдавали анализы?
    Про необходимость диеты — врачи спорят, но при ваших показателях, жареное, острое, и явно вредное лучше исключить. На всякий случай :) Хуже не будет. Только лучше. Без фанатизма, но я бы придерживалась рационального и здорового питания. А жареное и так туда не относиться, просто запекайте или отваривайте вместо этого. Или на пару готовьте. От соли полностью отказываться необходимости нет. Мед, хороший мармелад (не знаю конечно где такой щас есть :) ), варенье можно. Печенье бисквитное или галетное.
    А вобще как часто вы сдаете биохимию?

  41. Я живу в Азербайджане. А точнее в городе Баку. до приема было 90 ( при норме 31), а после 151. Не нарушала диету. А врач говорит при гепатите бывает такое. Держи диету и все. Что делат? Все равно держу. На всякий случаи это к лучшему как вы написали.

  42. Т.е. на фоне приема таблеток они у вас скакнули вверх?

  43. Тарата! Ха! я же помню! В баку есть прекрасный гепатолог — он консультирует на одном уважаемом мед сервере! Я думаю вы можете попробовать попасть к нему на очный прием или на крайний случай получить консультацию заочно. Он прекрасный специалист (я бы ему доверилась, а гепатологов я повидала … просто поверьте вообщем…)- он консультировал один сложный случай через меня. Напишите мне свое мыло я напишу как его найти.

    • ДОБРИЙ ВЕЧІР!!! В ЧОЛОВІКА ВИЯВИЛИ ГЕПАТИТ С ОСІННЮ 2008 РОКУ. ПРОЛІКОВУВАВСЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРАМИ ДЕКІЛЬКА РАЗ. АЛТ, АСТ БУЛИ ПІДВИЩЕНІ В 3 РАЗИ, А ЗАРАЗ В 2 РАЗИ. ТЕПЕР УЖЕ 2 ТИЖНІ ЛЕЖИТЬ В ІНФЕКЦІЙНІЙ, СДАВ АНАЛІЗИ: ГЕНОТИПИ — 1 Б ТА 3А, НАПІВКІЛЬКІСНИЙ АНАЛІЗ — ДО 1000. ЛІКАР ПОРАДИЛА АЛЬФАФЕРОН І РИБАВІРИН, АЛЕ ЦЕ НАМ ЗАДОРОГО. НАЙШЛА ЗАМІННИК АЛЬФАФЕРОНУ, ТОЙ САМИЙ ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА, ТІЛЬКИ ЛАФЕРОБІОН. АЛЕ ЛІКАР КАТЕГОРИЧНО ПРОТИ ТАКОГО ЛІКУВАННЯ, А ТІЛЬКИ АЛЬФАФЕРОНОМ. ПОРАДЬТЕ, БУДЬ- ЛАСКА, ЯК НАМ БУТИ.

      • может быть посмотрите цену на реальдирон? Он меньше чем альфаферон стоит. Про лаферобион — возможно врач против из-за микса из 2 генотипов. Возможно, она права. Попробуйте с ней обсудить варианты менее дорогостоящего лечения (реальдироном). Возможно стоит посетить еще одного врача и выслушать его мнение.

  44. terishka_777@mail.ru — Tuda napishi pojaluysta

  45. По пунктам тогда :) :

    1. «Мы» решили, что антиоксиданты «Нам» помогали на основании анализов и самочувствия, что немаловажно при тошноте, головных болях и постоянном состоянии разбитости
    2. Dрян — это комбинированная ПВТ, в результате которой у этих людей, «которых мыы встречались с 2-м генотипом» после ПВТ вирус перестал определяться. Временно. Однако, я слышал, что у других, которых я не знаю :) , вирус пока не определяется. Может, так будет и дальше.
    3. Да, слова помогают. Тогда зачем лекарства? Давайте вируса словами уговаривать :)
    4. Да, у меня — проблема, ага. Нерешаемая. Пока.

  46. Если лекарства материально не всем «доступна» тогда надо хоть морально поддержать больным, чтобы они не потеряли надежду. Дай бог нам всем поможет. Амин!!!

  47. # 146 Valek
    28 октября, 2009 , 23:36
    по пункту первому, как предполагалось, все очень субъективно.
    Можем перейти на ты, если что-то смущает.
    Я тебя валек знаю не по одному форуму, и везде ты отличался нездоровым скептицизмом и брюзгливостью.
    Я знаю многих, которые при 2 гентоипе получили устойчивый ответ на пегах. Можно их даже попросить это подтвердить :)
    Если ты такой умный, то задумайся, что чувствует человек в начале, когда узнал о гепатите. И как это может давить на него. А если тут вылазят умники, противники научно-доказательной медицины, и начинают толкать свои домыслы как истину в последней инстанции — можно и депрессию познать. Как же так — лекарств нет, все бессмысленно, скоро все умрем….
    Ты сам-то лечился интерферонами? Как знаю нет. А уровень твоих познаний в некоторых постах позволяет заподозрить в тебе человека не имеющего отношения к медицине. Так что, пусть советы гепатологи им дают, а тут люди приходят еще и за поддержкой, а не дать тебе повод посамоутверждатся.
    Я лично против тебя ничего не имею, но иногда ты перегибаешь ,:(

  48. Не смешите-ка. Давно уже существуют специальные (кстати, принятые «доказательной медициной») опросники по качеству жизни.
    Вача безаппеляционность настораживает, Вам не кажется? И я знаю откуда это у Вас. Поэтому мне Вас просто жалко.

    По поводу меня — да, лечился. И неоднократно. Результат — нулевой.

  49. # 149 Valek
    ну давайте не надо про опросники качества жизни. По ним в основном депрессию оценивают :)
    давайте вы мне не будете заочно диагнозов выставлять? :) «Я знаю откуда…» От верблюда. :)
    Я очень сочувствую вам в связи с неответом. Мои близкие люди тоже столкнулись с этим. Причем заметьте не один. Но это не значит, что я брошусь лечить их или себя капустянкой или нано-кефиром и начну отрицать, что есть люди кому интерфероны помогли уйти в ремиссию.
    И хватит мне приписывать агитацию за интерфероны — ладно это делает алогичная идиотка, она же вобще не вменяемая. Но вы, при всем своем разочаровании в лечении, не кажетесь мне настолько заблуждающимся.

    Еще раз — я считаю — что лечение интерферонами может помочь. Да — не всем, да — нужно много раз взвесить прежде чем на него решиться — и свои запасы здоровья и все остальное. Да- лечение тяжелое — да — далеко не деликатное.
    Но это не значит, что для кого-то это не может стать вариантом ВЫБОРА.
    Лечение от рака тоже не сахар — интерфероны на этом фоне детский лепет.
    Но это кому-то спасает жизнь. Несмотря на облысение, рвоту и так далее.
    Или тут тоже вселенский заговор?

    И если я об этом говорю кому-то, это не значит, что я всех агитирую накупить пегов, Я всего лишь доношу до людей информацию, но когда вижу откровенный развод со всякими борезонансами, я считаю нужным предостеречь человека от этого.

  50. Ответ-то у меня был. И неоднократно. Толку-то …
    Они всегда возвращаются.
    И знаете, мне кажется, что ответ на проблему лечения инфицированных вирусными инфекциями, всё-таки, лежит не в области химии.
    Он где-то там, может быть — и в области резонанса, может быть — в облучении каком, может быть … Но не в химии.

Трекбеки/Пинги

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>