«Социальные программы» не для всех
Еще два года назад в Украине только мечтали о социальных программах для больных хроническим гепатитом С. Сегодня как минимум два производителя лекараств декларируют социальную направленность своей работы: швейцарский Ля Рош с Пегасисом (интерферон) и украинский Фарма Старт с Рибарином (рибавирин). Об украинском рибавирине мы напишем позже, а сейчас о сути этих программ.
Фирма Ля Рош предлагает «Социальную программу снижения стоимости лечения вирусного гепатита С»: для пациентов, которым назначен Пегасис, Копегус (рибавирин) выдаётся бесплатно.
По утверждении компании, это может дать экономию в 60% от стоимости лечения гепатита С. Однако, это предложение не из дешевых – один укол Пегасиса стоит до 2000 гривен. Даже при бесплатном рибавирине в месяц придется выложить 8 тысяч гривен на лечение.
«Социальная программа Фарма Старт» предусматривает при покупке 100 капсул Рибарина выдачу бесплатно еще 40 капсул. Воспользоваться преимуществами программы может каждый, при этом вопрос с интерфероном придется решать самостоятельно. Средняя стоимость 100 капсул Рибарина в Киеве 1400 гривен, при средней дозе 5 капсул в день с учетом программы у вас «закрыто» 28 дней приема лекарства. В месяц уйдет около 1500 гривен. Стоимость интерферонов короткого действия (Лаферон, Биоферон, Реальдирон) колеблится от 25 грн до 140 грн за 1 фл и за месяц стоимость комбинированной терапии может быть от 1800 грн до 5700 грн.
Итак, на самом деле перед нами скорее не социальные программы, которые должны учитывать реальный уровень доходов человека, а маркетинговые ходы, направленные на увеличение объёма реализации препаратов и завоевания/удержания сегментов рынка. И рассчитаны они на разные целевые группы, но не на среднестатистичекого жителя страны. Но появление таких инициатив радует – так можно сделать и следующий шаг, к настоящим социальным программам лечения гепатита С в Украине.
Цены на лекарства в этой заметке были взяты из открытых источников (интернет), они являються очень примерными, их присутсвие здесь служит иллюстрацией дороговизны терапии в целом и никоим образом не призвано сформировать мнение о каком-то препарате как о лучшем. Наша политика по поводу цен на лекарства в Украине представлена здесь.
(4 голосов, в среднем: 2.25 из 5)
Загрузка ...
Загрузка ...
10 августа, 2007 , 17:21
Так точно, именно маркетинговые ходы, направленные на увеличение объёма реализации препаратов и завоевания/удержания сегментов рынка. Они ещё не так их завоевывают. И не такие ещё наглые ходы имеются.
Это ещё по-братски
[Ответить]
16 августа, 2007 , 23:15
Согласен. Отмаркетоложить всех!
[Ответить]
16 августа, 2007 , 23:46
но, уважаемые, это производители того, чем лечат – других нет
государство должно закупать у них и лечить уже граждан – или предлагать другие пути решения проблемы доступности лечения
[Ответить]
17 августа, 2007 , 01:57
Да еслибы государство хотябы кридит на лечение давало под человеческие проценты, этобы была существенная помощ.
Кстати цена Пегасис (180) – 4флакона + Копегус 168 табл составляет ровно 7488 грн это лечение на 28 дней т.е. 4 недели. На курс лечения соответсвенно нужно 7488 * 12 = 89856
Если посчитать еще стоимость обследований и борьбу с побочками, то курс лечения составляет минимум 100 тыс гривен.
Когда я обратился к чиновникам с просьбой оказать мне помощ на лечение, так как работая в реанимации и спасая больных я заразился, то получил циничный ответ: «ваших доходов достаточно для лечения и в материальной помощи вы не нуждаетесь» А доход моей семью из 4-х человек составляет всегото 18 тыс в год. Вот такая я вот математика.
[Ответить]
17 августа, 2007 , 01:57
Да еслибы государство хотябы кридит на лечение давало под человеческие проценты, этобы была существенная помощ.
Кстати цена Пегасис (180) – 4флакона + Копегус 168 табл составляет ровно 7488 грн это лечение на 28 дней т.е. 4 недели. На курс лечения соответсвенно нужно 7488 * 12 = 89856
Если посчитать еще стоимость обследований и борьбу с побочками, то курс лечения составляет минимум 100 тыс гривен.
[Ответить]
20 августа, 2007 , 22:17
Как это других производителей нет?
Чё-то это противоречит даже материалам этого сайта
[Ответить]
20 августа, 2007 , 23:45
Надо признать что реально два препарата с максимальной, хотя по прежднему достаточно низкой эффективностью: Пегинтрон и Пегасис. Другие есть но они не дотагивают по результатам.
[Ответить]
21 августа, 2007 , 20:21
А вот интерферон, про который тут писали (бета-1a в с рибавирином), например.
. А кто вам сказал что прям всех можно лечить препаратами Пегинтрон и Пегасис? Детей вообще запрещено.
Его и в РФ производят
С циррозом – опасно.
Аяй прям.
[Ответить]
28 августа, 2007 , 12:47
Слышал о том, что Шеринг Плау (препарат Пегинтрон) проводит схожую «акцию», если это так можно назвать..
[Ответить]
28 августа, 2007 , 13:14
Boris: тоже слышал, но не видел в нете, вот и не написал о них. Может вы ссылочку дайте, если вы осведомленный
[Ответить]
28 августа, 2007 , 17:48
Мне знакомые рассказывали, а им врач гепатолог, подробностей не знаю. Напишите письмо в Шеринг Плау?
[Ответить]
28 августа, 2007 , 17:58
Валек. \Лечить можно не всех, а тех у кого есть показания и нет противопоказаний (см. приказ или рекомендации) Насчет детей: детям препарат помогает так же как взрослым, но есть юридические нюансы. Препарат разрешают использовать в педиатрии после 8 лет использования у взрослых, так что тут чисто юридический а не медицинский момент. Пройдет 8 лет и выпустят стандарты для детей. Знаю что многие врачи лечят детей, нарушая это правило, так как время уходит. Рекомендации по использованию Интерферонов у детей читал недавно в медицинском журнале.
[Ответить]
28 августа, 2007 , 19:27
Boris: Мне знакомые рассказывали, а им врач гепатолог, подробностей не знаю. Напишите письмо в Шеринг Плау?
- может пусть лучше они сами инфо дадут, а мы напишем?
[Ответить]
28 августа, 2007 , 20:37
Вопрос стоит в том, что заражение этим страшным вирусом происходит в медицинских учереждениях и никому до этого нет дела. Никто никого не наказывает, создается впечатление, что нас специально уничтожают. Я говорю о людях, которые не принимали наркотиков, не делают татуировок и т.д. Обращаясь за мальнькой мед. помощью даже не знаешь что тебя ждет. Почему нет никакого контроля? Ведь он решил бы много проблем. И это задача правительства, а оно занято денежным дележом. А ведь нет гарантии избежать заражения. А самое главное Гепатит С НЕИЗЛИЧИМ !!! На сегоднеший день нет лекарств даже за миллионное состояние. Сколько смертей надо чтобы государство опомнилось?
Мы живем за чертой бедности и сами себе не поможем. Каждое новое заражение провоцирует посдедующее, как минимум в два раза. У зараженных рождаются зараженные дети (в 50%). Вирус передается по наследсту. Опомнитесь какое наследие ВЫ ожидаете? Если бы анализы были бесплатные и обязательные наша страна ужаснулась бы. Хотите удостовериться? Попробуйте и ВЫ ужаснетесь.
Сама по себе проблема не уйдет. Гепатит С распространяется и скашивает жизни в сто раз быстрее СПИДа только по причине бестыдства медицинских работников. А это ведь и их риск! Сколько смертей на их руках. А ведь все мы будем перед Господом Богом! Что, тоже бабками будите откупаться? Отольются ВАМ слезы родных, любимых, друзей. Может стоит об этом задуматься!!!
[Ответить]
28 августа, 2007 , 21:56
Алекс, они задумаются только тогда, когда массово пойдут иски на государство в Европейский суд за то, что оно не обеспечивает прав своих граждан на здоровье и жизнь. И встанет необходимость возмещать єтим гражданам моральній и материальній ущербі.
[Ответить]
28 августа, 2007 , 23:27
Точно, ещё вот панкреатит неизличим низакакое состояние. Особенно рак
[Ответить]
28 августа, 2007 , 23:28
Или упечь напрочь всех сглазу куда дальше?
[Ответить]
29 августа, 2007 , 01:56
Панкреатит особенно рак, это ты сильно сказал
Кстати что неизлечимого в панкреатите не понимаю. Даже панкреанекроз излечим, хотя еще несколько лет считался неизлечимым.
[Ответить]
30 августа, 2007 , 01:18
Видали мы как оно излечимо
[Ответить]
30 августа, 2007 , 11:31
Раньше летальность при панкреанекрозе составляла 96-100% Если пользоватся современными протоколами лечения и иметь все необходимые препараты и квалифицированных специалистов то выживает гдето 30 % при вовремя начатом адекватном лечении. Так что сами судите излечимо или нет. Лично я выхаживал в реанимации нескольких больных. Нескольких больных направляли в Киев, где они тоже выжили. Но многие погибают. Болезнь очень тяжелая. Кстати месяц назад видел сообщение что в больницу с Панкреанекрозом в крайнетяжелом состоянии госпитализировали Валдиса Пельша. Зная какое это тяжелое заболевание очень переживаю за него. Но раз борется уже больше месяца. значит есть все щансы что его излечат.
А панкреатитом страдает каждый второй человек. На празднике обожрался и выпил чрезмерно. вот тебе и панкреатит. Но от него не умирают если дело не доходит до панкреанекроза.
[Ответить]
30 августа, 2007 , 11:32
кстати все мы, больные хроническим гепатитом. страдаем и хроническим вирусным панкреатитом.
[Ответить]
31 августа, 2007 , 00:19
Так и вот оно что и это
[Ответить]
1 сентября, 2007 , 13:56
Насчет детей: детям препарат помогает так же как взрослым, но есть юридические нюансы. Препарат разрешают использовать в педиатрии после 8 лет использования у взрослых
Правда чтоль? А интерфероны инъёкционные разе не десятки лет используют? И всё никак не разрешат.
Опять аяй
[Ответить]
1 сентября, 2007 , 19:35
А кто сказал что иньекционные интерфероны не используют в педиатрии? Используются очень широко, впрочем как и пегелированные интерфероны.
Вот первое что при поиске нашел для примера по использованию интерферонов в педиатрии: http://interferon.su/php/content.php?id=1000
[Ответить]
1 сентября, 2007 , 21:47
Запрещено, говорят. В педиатрии. Инъекционные. Любые.
Кроме крайних случаев. Гепатит – не крайний.
[Ответить]
4 октября, 2007 , 17:19
По ссылке, кстати. выходит виверон
Он тоже взад, но не иголкой
[Ответить]
16 октября, 2007 , 21:31
===========================================
# # 21 врач
30 августа, 2007 , 11:32
кстати все мы, больные хроническим гепатитом. страдаем и хроническим вирусным панкреатитом.
=============================================
Вот тут я на 100% согласен. Я начал обследоваться потому что панкреатит, гастрит, изжога, вздутие даже от овсянки. Лечился долго и безрезультатно. Потом маркеры на ГепС +. Причем G и М в плюсах. Потом ПЦР +. И т.д.
[Ответить]
17 октября, 2007 , 07:32
И мало ещё чем мы страдаем по этой причине. Но!
Вирус гриппа побежден содружеством гепатита С и ронколейкина
[Ответить]
22 октября, 2007 , 20:59
ребят,подскажите пожалуйста где прочесть информацию о французском интерфероне и рибавирине,говорят не менее эффективные чем швецарские лекарства
[Ответить]
7 ноября, 2007 , 14:17
[...] производит рибавирин. После критического материала «Социальные программы не для всех» нас пригласили посетить производство, и мы, следуя [...]
15 ноября, 2007 , 12:51
в чарькове служил перевали кровь заразили нас
одного блатного тож заразили так ему государство в лице минобороны лечит и платит и инвалидность и еще много чего
а мне и остальным сказали это ваши проблемы
[Ответить]
17 ноября, 2007 , 03:44
Удивительно
[Ответить]
20 ноября, 2007 , 15:45
Кстати, о рибавирине.
Мне доктор назначил русский рибавирин под названием веро- рибавирин. Там сейчас офигительная акция ( 2 упаковки купил- 2 дарят). Итого за 240 капсул заплатила меньше 400 долларов.
[Ответить]
20 ноября, 2007 , 20:51
С чем он Рибавирин назначил? При каком заболевании? И в сочетании с каким препаратом?
[Ответить]
21 ноября, 2007 , 00:01
Абизательно в сочетании
?
[Ответить]
21 ноября, 2007 , 15:42
Конечно же только в сочетании, Если речь о гепатите С.
Валек, открываем инструкцию к Веро-рибавирину и читаем http://pharm2004.moslek.ru/view_drug-10902.htm :
Данные клинических исследований показали, что применение рибавирина в качестве монотерапии при гепатите С, в т.ч. при его хронической форме, неэффективно. Ни рибавирин, ни внутриклеточные нуклеотидные метаболиты рибавирина в физиологических концентрациях не оказывали ингибирующего действия на ферменты, специфичные для вируса гепатита С, и не подавляли репликацию вируса гепатита С.
Однако комбинированная терапия рибавирином и интерфероном альфа-2b у больных гепатитом С, имевших рецидив заболевания на фоне монотерапии интерфероном альфа-2b, оказалась в 10 раз более эффективной, чем монотерапия интерфероном альфа-2b и примерно в 3 раза более эффективной у больных, ранее не лечившихся интерфероном альфа-2b.
Механизм противовирусного действия рибавирина в комбинации с интерфероном альфа-2b, в частности в отношении вируса гепатита С, неизвестен.
[Ответить]
22 ноября, 2007 , 00:30
А там совсем ненаписано о чом реч, кстати.
Прям-таки и незвесен совсем механизъм? И даже предположений нет?
Плохо как ….
[Ответить]
23 ноября, 2007 , 23:49
Валеку: все отрезвителем работаете ? не лень? Или сами так лечитесь от всех сомнений? Да и механизмы многие известны…
Про шерингов: акция, сходная с Рошами ( пегинтрон купи, ребетол бесплатно) у них есть. НО: если больной покупает лекарства по акции , то доктору откат только за пегинтрон ( так и у Рошей). Шеринги очень «любят» своих докторов и всякими методами скрывают эту акцию от пациентов, если только доктор сам позвонит и разрешит продать по акции. А Роши более демократичны _ всем рассказывают об акции, и этим мне они больше нравятся. Доктор ведь в глаза сотрит больному с ВГС, знает все его проблемы, и если в этой системе возможно немного сэкономить – почему нет? Экономия существенная: 7488 или 7488+4800.
[Ответить]
26 ноября, 2007 , 11:41
Не лень.
А Вам стыдно должно быть за рекламу неэффективных коммерческих препаратов.
[Ответить]
26 ноября, 2007 , 18:33
Мне – не стыдно. Я их не рекламирую, любой доктор, который реально занимается ВГС, расскажет об эффективности и неэффективности «коммерческих» препаратов. Сейчас все препараты «коммерческие». Или за ронлейкин доктора откат не получают??? Ах какой эффективный препарат!!! Все лечит – вирусные болезни, онкологические заболевания. только назначай. Давайте поговорим об»эффективных» бициклоле, амиксине, золотой пирамиде, антиоксидантах, еще о чем-то. Все это только разговоры.Давайте добиваться регистрации заболеваемости хр.ВГС нашим Минздравом, тогда можно будет поднимать вопрос о материальном обеспечении и программе лечения. Не думаю, Валек, что Вы откажетесь от государственной программы по лечению хр.ВГС, даже если это будут ненавистные Вам интерфероны.
Нет сейчас черного и белого в медицине. Все – СЕРОЕ.
[Ответить]
26 ноября, 2007 , 22:36
«Ненавистные интерфероны»
Ну как можно ненавидить часть себя? Эт как-то нездорово …
[Ответить]
4 декабря, 2007 , 12:38
Так мы то будем что-то делать или устраивает бла-бла-бла? С кем вообще можно связаться и как? Ну нет у меня аськи.На письмо не ответили. Что мы ожидаем от других?Отзовитесь!!!
[Ответить]
4 декабря, 2007 , 12:43
на письмо ответили вчера
поищите в спаме
[Ответить]
4 декабря, 2007 , 13:28
А по существу?
Форум очень условно можно назвать форумом.Это похоже на мертворожденного.Извините, конечно, может это связано с техническими возможностями.Не хочу обидеть.
А все таки об инициативной группе?
Почему все так зашифровано?Просто напрашивается некий вопрос:
о цели существования инициативы. Честно.Это кому-то просто нужно? Как громадський актив Киева?
Вы написали, что сейчас все уйдет в песок в период безвластия.На самом деле это может частично так и всегда, в любой период нужно что-то делать.Просто у реальных гепатитчиков С времени не так много – каждый день процесс идет и не только разрушения печети, но и отравления мозга токсическими веществами распада.И ждать когда устаканится что-то в ВР или в МОЗе, – значит поступать точно так как и они.
[Ответить]
4 декабря, 2007 , 15:47
Так, уже немного разобралась «кто и что есть» – приношу свои извинения за некоторую резкость в высказываниях, просто эта бездеятельность с обеих сторон(имею ввиду больных-органы власти и здравоохранения) напрягает.Спасибо за помощь!
[Ответить]
4 декабря, 2007 , 17:04
Так, уже немного разобралась «кто и что есть» – приношу свои извинения за некоторую резкость в высказываниях, просто эта бездеятельность с обеих сторон(имею ввиду больных – органы власти и здравоохранения) напрягает.Спасибо за помощь!
[Ответить]
4 декабря, 2007 , 19:34
видите, письмо дошло, вам ответили
мертворожденный – ну есть немножко, но от народа зависит насколько форум жив
по поводу стратегии и тактики работы – вы даже на письмо не ответили
[Ответить]
4 декабря, 2007 , 22:53
Просто у реальных гепатитчиков С времени не так много – каждый день процесс идет и не только разрушения печетq, но и отравления мозга токсическими веществами распада.
Распада чего?
[Ответить]
5 декабря, 2007 , 00:00
Не знаю как у кого , у меня память стала как у склеротика 80 лет. Э-экаю когда разговариваю , подбираю слова. если тенденция сохраниться придется подписывать предметы и для чего он служит, а на шею повесить бейджик с дом.адерсом шоб добри люди до дому привэли когда память вообще отшибнет..
[Ответить]
5 декабря, 2007 , 00:07
А и ничё удивительного.
[Ответить]
12 декабря, 2007 , 18:22
А правда, что после нового года ля-рошевская акция заканчивается или очередной маркетингтвый ход? Написал им запрос, пока молчат.
[Ответить]
12 декабря, 2007 , 18:31
если не ответят – скажите, я перезвоню
общался с ними
[Ответить]
12 декабря, 2007 , 18:58
хорошо, подожду еще денёк-другой
[Ответить]
13 декабря, 2007 , 13:09
LaРош победит усех!
[Ответить]
13 декабря, 2007 , 16:27
вчера узнал, что копегус к пегасису дают бесплатно до 2009 г. значит моя поставщица пытается меня развести((
[Ответить]
13 декабря, 2007 , 21:20
Вот гада-то, да?
[Ответить]
15 декабря, 2007 , 13:18
Хотелось бы узнать у опытных гепатитчиков. Если нет денег на Пегасис, а в анализах уже PHK HCV +++, то есть ли препараты которые хотя бы поодержат на плаву. О выздоровлении уже не мечтаю.
[Ответить]
15 декабря, 2007 , 22:38
ребята ,а ктото из вас реально прошел курс лечения пегинтроном или пегасисом?есть люди среди вас кому помог этот препарат или все пишут о том ,что прочитали в инете?У моей жены ВГС уже почти три года средств на лечение недостаточно,да и вера в излечение отсутствует у нее(после прочитанных в инструкциях по применению- побочных эфектов).Стараюсь ее убедить в противоположном.а она дала мне прочитать дискуссию в вашем чате.складывается впечатление ,что действительно лечение неефективное и кроме того, что все жалуются на государство и минздрав-никто не старается рассказать об приемуществах лечения одним или другим препаратом(на реальных людях ,а не мед статистика от производителей этих лекарств).напишите пожалуйста на асю 395817976.заранее спасибо тем кто откликнется.
[Ответить]
17 декабря, 2007 , 01:10
А чего так-то?
Проблемы какие беспокоят? А герпеса Вы часто измеряете? Там, может уже за 5 плюсов-то зашкаливает?
[Ответить]
17 декабря, 2007 , 19:00
Валек всё шутит..
volodya сделайте биопсию, смотрите на АЛТ АСТ и там будет видно нужна ли вам терапия или можно подождать до более эффективных и недорогих методов леч.
[Ответить]
17 декабря, 2007 , 23:33
Ничё не шутит. Зачем лечить то, что не беспокоит?
А заместо биопсии сойдет и протеинограмм с УЗИ.
[Ответить]
18 декабря, 2007 , 01:16
volodya, можешь зайти на сайт «Остановка гепатит С» (http://www.hcv.ru/forum/) – там вылечившихся людей немало. Но много и тех, к кому вирус вернулся, тех, кого по каким-то причинам сняли с терапии и т.д. В общем, приблизительно то же, что пишут медики: лечение первого генотипа даёт шансы на то, что вирус уйдет 40ка-50ти % заболевших. Со вторым и третим генотипом дела получше. Но там много ж всяких нюансов. А лечиться или нет – решать твоему гепатологу, а выбирать тебе. Смотря какой генотип, смотря, в каком состоянии печень (всё же лучше сделать биопсию, УЗИ и биохимия полной картины не дают), смотря на то, нет ли иных противопоказаний к терапии и пр. Тут, конечно, риск есть, и немалый, но многие благополучно переносят побочки, и если что-то и нарушается – потом после терапии восстанавливается. Но то, что на данный момент пеги и рибы – самые эффективные лекарства в борьбе с активным гепСом – это факт.
[Ответить]
18 декабря, 2007 , 16:52
На этот, да
?
[Ответить]
18 декабря, 2007 , 16:53
Даж спорить лень.
[Ответить]
18 декабря, 2007 , 22:02
видать, спорить – это у тебя побочка такая) А раз лень – значит попускает)) Выздоравливай!
[Ответить]
18 декабря, 2007 , 22:03
Добрый вечер.после последнего УЗИ выявили увеличенные лимфаузлы в воротах печени, а вот АЛТ и АСТ с увеличенных в три раза упали-почти в норме.Анализы показали ,что вирус находится в активной фазе.Есть небольшей дискосфорт в правом подреберье.Вот такие у нас дела.
[Ответить]
19 декабря, 2007 , 00:40
Как мне нравится Валек! У Вас не побочка, это когда характер – «хронический гепатит»…. Интерфероны в нашем организме есть, свои родные, а Вы ж НЕНАВИДИТЕ лекарственные формы. Протокол лечения от Валека:
1. обследование – Протеиногррамма, УЗИ, АлАт, Аст, биопсия печени
2. Лечение: ронлейкин, антиоксиданты, витаминчики.
Запатентуйте. Валек ориентируется только на свой опыт, который он сам и оценил, рекомендует остальным. Очень большая выборка. Сам Валек!!!!!
С нового года бонусы докторам отменяют и Роши, и Шеринги. Цены повышают на 20%. Те, кто начал лечение в этом году – долечиться по старым ценам. Акция у Рошей сохраняется. Спросите у них- если отменябт бонусы докторам, то зачем цены повышают? Ни один головной офис понятия не имеет об откатам докторам. Кто у нас будет в шоколаде?
[Ответить]
19 декабря, 2007 , 02:42
Насколько достоверна информация? : «Цены повышают на 20%. Те, кто начал лечение в этом году – долечиться по старым ценам. Акция у Рошей сохраняется».
Похоже на то что медпредставители запускают такую утку чтоб к концу года выполнить (перевыполнить) план продаж.
Почему так дружно два конкурента цены вдруг надумали повышать? Или может наша родина какието новые налоги вводит с первого января? Что все пропорционально на 20% подорожает?
Как аптека будет отдеференцировать тех кто начал лечится в 2007, а кто в 2008. В аптеке что два прайса будет? или 2 ценника?
[Ответить]
19 декабря, 2007 , 10:48
Ну ладно, напросились:
Видитие ли, имеются реально действующие препараты, которые даж в аптеках не продаются по причине того, что применяются в больнице под контролем врача
А имеются ещё плацебо-эмуляторы. Механизм действия которых «неизвестен», зато известна «эффективность» – на уровне плацебо. Вот эти вот препараты и нуждаются в срочной рекламе
С момощью в том числе и коммерческих и иже с ним форумов, сайтов и прочей беды-белиберды
Любой человек может открыть такой «форум», описать персонажей и забубенить активные диалоги на тему «ах как хорошо мне помогают агурцы!»
Даж я могу так вот начать рекламировать лечение гепатита С сливой сырой. Да.
Причем буду подробно и в лицах расписывать «ах как усилились побочки» от съедания двуг кг слив в день вместо положенных одного. И какой от этого замечательный эффект
И ещё, я считаю, что навязывать людям инвазибные методы обследования в то время как существуют неинвазивные – эт просто преступление и вредительство
И нечего приводить тут «медстатистику от производителей лекарств» в то время как существуют независимые (тож, конечно, относительно) исследования, которые показывают вовсе другие цифры.
искать другие методы лечения. В том числе – и лекарственные.
Которые и побуждают нормальных медиков-химиков
[Ответить]
20 декабря, 2007 , 21:53
ба, столько неаргументированой воды! не иначе словесный асцит)
[Ответить]
21 декабря, 2007 , 09:19
Между прочим, Ваш стиль общения мне оченно знаком.
И он – не самое лучшее, что может себе позволить интеллигентный человек. Ну, или, хотя бы – образованный.
[Ответить]
21 декабря, 2007 , 16:53
то есть разглядывать в чужих глазах соринки – это нормально, а не замечать бревно в своей собственной постели – это как-то не комильфо, так? Как это не ново!))
За сим возвращаюсь к своей сохе) Будьте здоровы!
[Ответить]
22 декабря, 2007 , 00:30
Что и ожидалось
[Ответить]
23 декабря, 2007 , 23:49
Вопрос к Лаванде:
Как с Вами можно связаться и получить консультацию? И, возможно, рекомендации по лечению.
Пришлите, пожалуйста, свои контакты на электронную почту nadijka2004@ukr.net или ICQ55287394
Заранее спасибо.
[Ответить]
28 декабря, 2007 , 23:27
А нет никто
[Ответить]
23 февраля, 2008 , 20:20
приветики))) сдала анализы находясь на 6 месяце беременности, обнаружили гепатитС, я в ужасе не представляю откуда?? ну да суть не в этом, родила малыша, ему 3 месяца, анализы еще рано сдавать, по крайней мере так говорит педиатр, лишь в 12-18 месяцев, жду …это , конечно, кошмар, но я надеюсь…начала лечение пегасиусом и копегусом, чувствую себя отлично, даже после уколов, кто нибудь знает что-нибудь об этом – может быть на меня они просто не действуют?
[Ответить]
24 февраля, 2008 , 18:16
Ирина, удачи с лечением! Все остальное врач расскажет
побочки начинают лезть в конце лечения, как правило
[Ответить]
11 марта, 2008 , 15:41
А что, действительно нет никакой гос.программы, перенимающей на себя лечение? А как в больнице уже с атрофическим циррозом?
[Ответить]
12 марта, 2008 , 09:48
Беда
[Ответить]
14 марта, 2008 , 22:32
То, что это беда, я и сама понимаю… Вот теперь и думаем, начинать тратить деньги на специфическое лечение (интерферон и пр.) или откладывать эти деньги на памятник? Звучит, пожалуй, цинично, но будучи чайником в этом вопросе думаешь поначалу о худшем.
[Ответить]
15 марта, 2008 , 23:08
Краткосрочный стресс повышает иммунитет
[Ответить]
21 марта, 2008 , 22:15
Лечусь препаратами, которые мой врач называет экономвариант.
Гепаверин+биоферон. Если брать по акции, то курс лечения на месяц составляет 2320 грн. Прогнозы вроде бы хорошие. Но это при условии, что ты обладатель самого легкого генотипа 3а.
Дочери 10 лет больна тем же, лечить попробуем соответственно этим же вариантом
[Ответить]
23 марта, 2008 , 22:12
Ещё дайте адрес врача, аптеки и производителя назначенных Вам препаратов …
[Ответить]
14 сентября, 2008 , 05:14
Вот и я попал привет гепотит С- довстречи надеюсь старая жизнь.
[Ответить]
20 октября, 2008 , 16:18
где можно купить эти лекарства в Донецке?И помогают ли они-кто нибудь выличился?
[Ответить]
31 октября, 2008 , 08:18
Я читала Ваши коментарии и хочу Вам сказать, что не каждый человек в нашей стране может позволить себе пройти такой курс лечения!!! Хочу Вас спросить, что тогда делать таким людям??? Умерать??? но ведь так хочеться жить…
[Ответить]
5 декабря, 2008 , 18:34
Народ не паникуйте кто больной гепатитом С. Я уже 5 лет болею (кстати генотип 1b) и ничего, иногда пью протефлазид раз в полгода капаюсь и пью гепатопротекторы и чуствую себя великолепно, Картина с печенью – то хуже то лучше (согласно обледований) даже спортом начала сейчас заниматься как когда-то до болезни. Думаю еще лет 20-30 проживу (мне хватит, пердуном старым быть не хочу) и ребенок у меня родился здоровый и жена здоровая…
Кстати хорошо помогают еще грейпфрукты, препарат флогензим и препараты снижающие уровень холестирина. Люди не бойтесь, это не вирус эболла все-таки что два дня и в могилу. Тут можно на гепатопротекторах всю жизнб прожить и умереть от другой болезни. Так что живите, ведь жизнь прекрасна.
[Ответить]
6 декабря, 2008 , 20:49
Мне 60 лет. Прокомментируйте пожалуйста мои анализы
03.09.08г. сделали операцию по компенсации перелома позвоночника
с 10.09.08 по 14.09.08г. температура 39, лейкоциты 60.
20.10.08г.
желтуха. По УЗИ печень в норме, селезенка слегка увеличена;
билирубин обш.168.4(прямой 89,2);
AЛT 10,9(26);
тимоловая проба 4,2 – 5,5 (22.10);
протромбин 56% – 58%;
сахар в крови 6,6;
печень +3,0;
маркеры антител на гепатит вирусов А и С – не обнаружены.
25.10.08г.
анализ в ПЦР лаборатории показал
РНК гепатит вирус В не обнаружен,
РНК гепатит вирус С обнаружен, генотип 1б.
28.10.08
АТ антинуклеарные суммарные 0.55 Ед референтные интервалы до 0,9
Иммуноглобулин М 21,8 E/мл референтные интервалы до 10,0
Иммуноглобулин G 11,6 E/мл референтные интервалы до 10,0
ТТГ 1,3 мкМЕ/мл референтные интервалы от 0,4 до 4,0
АТ-ТПО (микросом) 25,1 МЕ/мл референтные интервалы до 100,0
АТ к митохондриям (АМА-М2) 19,25 Е/мл референтные интервалы до 10,0
Т3 общий 175,0 нг/дл референтные интервалы от 84,0 до 172,0
Т4 общий 138,0 нМоль/л референтные интервалы от 58,0 до 161,0
11.11.08г.
билирубин общ. 15,3;
билирубин прямой 2,3;
АЛТ 1,2(2);
тимоловая проба 3,0;
протромбин 100%;
сахар в крови 5,2;
печень +1;
28.10.08
Белок не обнаружен
Сахар в крови 3,4
Эр. 4,4
Нв 138
Цп 0,94
СОЭ 13
05.12.08
билирубин общ. 12,8 при норме 8,6-20,5;
билирубин прямой 0,2 при норме 0,0-4,0;
тимоловая проба 3,7 при норме 0,0-4,0;
АЛТ 1,54 при норме 0,1-0,68;
Эр. 4,4
Нв 138
Цп 0,94
СОЭ 6
Что подсказывает Ваш опыт относительно диагноза и состояния,
и что Вы обычно рекомендуете в таких случаях?
[Ответить]
20 декабря, 2008 , 23:19
Виталий. Вас однозначно при операции заразили гепатитом С (кстати и меня заразили в больнице когда ставили искусственную почку). Поэтому он сначала был в острой форме а потом перешел в хронический. В вашем возрасте о гепатите С думать нечего – Вы явно умрете не от него.
[Ответить]
21 декабря, 2008 , 23:15
SOS!!!
Я несколько лет искала спонсоров на лечение своего ребёнка, которого заразили в больнице при вливании препарата крови.
Начала наконец-то лечить в ноябре. Лечение на 48 недель минимум. А тут – кризис, пэгинтрон подорожал, и как утверждают, из-за повышения таможенных пошлин Украиной на импорт. Теперь я не в состоянии долечить ребёнка! Неужели наше государство один раз попыталось убить моего ребёнка своей халатностью, а теперь собирается добить его своим безумием?!!!
Помогите, кто может достучаться до властей, сделать так, чтобы лекарства покупались по прежней цене (фирма производитель в Швейцарии не поднимала цены!). Я покупала шприц-ручку по 2150 грн. Это колется раз в неделю. Неужели нельзя не наживаться хотя бы на жизнях тех, кого государство уже списало, но кто сам вывернулся наизнанку и нашёл деньги на лечение? Неужели нельзя не наживаться на жизнях детей, зараженных в украинских больницах?
[Ответить]
22 декабря, 2008 , 14:55
Трудно разделить оптимизм Олега,не знающего активность гепатита по биопсии. От нее зависит,то с какой легкостью говорится…
Мария – сколько лет ребенку,генотип?
[Ответить]
23 декабря, 2008 , 19:56
13 лет, генотип 1b, то есть самій плохой, лечиться надо не менее 48 недель.
[Ответить]
5 января, 2009 , 12:15
Вирусная нагрузка до лечения? кто расписывал схему (если не секрет)
Изменения на Допплере? переносимость сейчас?
[Ответить]
14 января, 2009 , 13:04
Вирусная нагрузка до – 180 000 копий, считается низкой
Расписывал схему врач-гепатолог.
Изменений на доплере нет.
Переносимость первых 2-х уколов была очень тяжёлой. В первую неделю температура была 5 дней(в первые сутки – до 40 градусов), сильная головная боль, рвота, мигрень. С третьего укола – покраснение на месте укола (применяла цетрин). С пятого укола – не применяю цетрин, краснота в месте укола появляется и держится иногда до недели. Температура поднимается до 38 градусов в первые сутки.
Колем по 80 мкг, плюс ребетол по 2 шт 2 раза в день.
[Ответить]
2 февраля, 2009 , 17:53
Добрый день.
Подскажите пожалуйста, муж заражен гепатитом С , принимает препарат пегасис 180 около 4-х месяцев, переносимость нормальная, вот только на 20 кг похудел, препарат покупает у врача, но результаты анализов не изменяются, он начал предполагать что ему продают не качественный препарат, покупал 10 уколов по 1700 грн в ноябре 2008 года .возможно ли такое, и напишите где возможно купить препарат.
Заранее спасибо
[Ответить]
3 февраля, 2009 , 15:27
1700 за один укол – возможно если по старому курсу долара и без лишних наценок. 1700 за 10 уколов – нереально. На сайте производителя нашел список рекомендуемых аптек http://gepatit.com.ua/apteka.html Можно позвонить и узнать цену.
[Ответить]
6 февраля, 2009 , 13:39
У меня дочь больна гепатитом С (1b),ей 10 лет.Что делать,если зарплата не позволяет обеспечить лечение???У кого слезно просить денег на лечение ребенка???
[Ответить]
19 февраля, 2009 , 23:25
Год назад выявили гепатитС, я думаю,что занесли при удалении желчного,пролечилась эбероном,но было очень плохо,выпали волосы температута,похудела,ломило все кости и т.д. перешла на другие препараты верорибаверин+интерферон в комплексе,после 3мес зделала анализы гепатит-не обнаружен,для 100% гарантии прошла еще3мес.и то же ничего не обнаружили,на пол года сделали перерыв,сделала анализ гепатит опять обнаружен,чувствую себя хорошо,живу полноценной жизнью, нашла новый препарат прошла 10 курс лечения,здала анализы-23февраля будет ответ если будут улучшения поделюсь эфективностью,не очень дорогой и приятный,меня лечит очень хороший доктор, не зацикливайтесь на болезни, а все таки кому-то помог хоть один препарат? Кто излечился? есть такие? Поделитесь.
[Ответить]
24 февраля, 2009 , 19:09
# 98 Людмила
Так что там с вашими результатами и названием препарата? обрадуйте же наконец;)))))
[Ответить]
20 марта, 2009 , 15:36
«# 97 Светлана
6 февраля, 2009 , 13:39
У меня дочь больна гепатитом С (1b),ей 10 лет.»
Светлана , свяжитесь со мной aurorafundua@gmail.com
Как ни странно, но вылечим дочь. Полностью.
Данный пост – желание помочь девочка. Прошу ВСЕХ! Не комментировать, и не давать никаких советов.
P.S. Я не сектант, не целитель и не шаман. Я просто действительно могу вылечить Вашу дочь от гепатита С.
[Ответить]
22 марта, 2009 , 08:57
В нач.марта сдавал анализы по делу на ВИЧ и СИФ,в прайсе клиники Краснодара были прописаны цены на гепатиты,я и сдал на В и С-в последнее время так много о нем говорят по ящику:В нету,на С обнаружены антитела.Я в шоке,жена в шоке-сдала анализы,у нее реакция на антитела отриц.,но это не утешает,будем делать ПЦР.За детей опасаемся!Живём в депрессии,напряженка.Вчера поел жирных котлет,запил Кагором и убедился в наличии проблем с печенью-БОЛИТ ДО УЖАСА!!!В бок наклоняюсь и пронзает боль!Я уже рассказываю жене,что нужно делать после того,как они останутся одни…Есть тут знающие люди?Посоветуйте,что делать!?Очень хочу вырастить детей 5ти и 1 лет -дать им наилучшее образование,воспитание-я не имею права сейчас «уходить»!Изучаем инет всё о гепатите С-не хотим попасть на разводил-рвачей,т.е.врачей,не нанести вред неправильным лечением.Живем в Феодосии-деревне.Подскажите ,пожалуйста,кто знает-может в Симферополе есть какой-то центр по борьбе с гепатитами?Важно правильно диагностироваться,а уж потом принимать лечение.По деньгам-не богаты,но будем стараться заработать на лечение.С ув.Александр.
[Ответить]
22 марта, 2009 , 21:48
Людмила-а-а! Откликнетесь. 23 февраля давно позади. Ждём и верим.
А вообще у моей знакомой такой случай излечения был.
Ей старенький врач присоветовал просто раз в полгода ложиться на недельку в стационар и прокапываться глюкозой, физраствором и т.п. простыми и дешёвыми препаратами. Она ожила после первого же прокапывания. Прошло несколько лет. Недавно сообщает мне, что сдала качественный ПЦР на гнепатит С. Его у неё нет Врачи объяснить это не могут, т.к. до этого она много раз сдавала этот анализ, и всегда был положительным.
[Ответить]
19 апреля, 2009 , 22:00
# 102 Мария
22 марта, 2009 , 21:48
Ей старенький врач присоветовал просто раз в полгода ложиться на недельку в стационар и прокапываться глюкозой, физраствором и т.п. простыми и дешёвыми препаратами
моего брата именно так и лечат в местной инфекционке, вначале ставили хронический С, потом вроде уже как острый -больно быстро выздоравливает
[Ответить]
22 июня, 2009 , 20:43
Вы знаете я тоже лечусь мое мнение это тупо вымагательство с людей и цены здесь не точные пегасис 135 4 укола и за гривну пачка копегуса мне обошлась 9 тысяч гр это самое дешовая цена где я нашол а пегасис 180 здесь врач пишит стоит один укол до 2тысяч вранье он стоит 3 800 гр а роферон здесь цена вроде 140 гр написано цен таких нету от 280 и до 350 гр могу сказать одно у нас в киеве одни спекулянты я заказывал с росии мне знакомый привозил уколы и таблетки так там в половину дешевле чем у нас вот так а теперь хотите верте врачам я лично неверю они сотрудничают с етими фирмами тойсь посредниками и имеют процент ето факт
[Ответить]
22 июня, 2009 , 20:44
У нас страна идиотов и каждый пытается розвести
[Ответить]
29 июля, 2009 , 18:17
Юрий,цена на Пегасис 180-2600гр.Это 100%,я узнавала недавно.Если конечно покупать его не в аптеке,а на фирмах,которые занимаются его распостранением.
[Ответить]
5 августа, 2009 , 15:00
Да уж….Юра, я с тобой полностью согласен. У людей (некоторых врачей) напрочь отсутствует понятие «человечность», им до лампочки к какой соц.прослойке ты относишься, рядовой ты житель или привелегированная персона, умираеш ли ты или ты придурюесся они тебе заряжают суммы на прохождение элементарных процедур в несколько раз дороже нежели в других учреждениях, умалчивают о недопустимости перерыва приёма препарата «рибавирин» в комбинации с рофероном. Другие дельцы за пару советов относительно профилактики гепатита С выписывают сто гривневые квитанции для оплаты в благотворительный фонд, некоторые клиники выступают посредниками между лабораториями взвинчивая цены на исследование анализов , чудные аптеки пользуясь кризисом в конце 2008 и дурацкими законами порождают исчезновение роферона или провоцируют рост цен на него.
Таким образом последняя ситуация на фармацивтическом рынке привела к сбоям в приёме препаратов и обнулила затраченные на лечение время, здоровье и ещё мелочь в 8000 $ вырученные от продажи маминой избушки в которой она собиралась доживать старость.
Короче говоря уничтожил я все свои деньги, время,возможности, нервы и т.д. чтобы ровно через год после начала лечения оказаться в той же ситуации, только ещё с более укреплённым и агрессивным вирусом.
Ах, да……….главное !
После событий конца 2008 г, начала 2009 г. связаного с исчезновением и прогресирующим ростом цен на роферон я сдуру набрал 30 упаковок препарата, как я уже упоминал из-за ряда непредсказуемых причин гепатит у меня проявился во время терапии, не знаю удобно писать об этом или не удобно, законно это или не законно но когда уровень печёночных проб в 10 раз превышает норму, а помощи ждать не от кого то вашему вниманию предлагается «РОФЕРОН – АЛЬФА» 3 МЛН. в количестве 16 штук по 200 грн. за еденицу. Может хоть на эти деньги сделаю озон, глюкозу и прочее поверхностное……
[Ответить]
7 августа, 2009 , 13:41
блин такой вопрос.Написано что учасником льгтной программы мона стать толка по предьявлению карты учасника етой самой программы где ее взять?!!!!!!
[Ответить]
9 августа, 2009 , 01:10
Уважаемый Юрий. Вы меня подозреваете во вранье: «здесь врач пишит стоит один укол до 2тысяч вранье он стоит 3 800 гр» ? Вы наверное забыли что за год наша гривна обесценилась в 2 раза, а все импортные препараты стали в 2 и более раза дороже. Мое сообщение с ценами на препараты было написано 17 августа, 2007, а сейчас на дворе август 2009.
А по поводу верить врачам или нет, то не верьте это ваше право. Только я на этом сайте в основном как пациент, а не как врач. Вы не в том врага ищите. Врачи такие же заложники ситуации как и их пациенты. Врачи тоже болеют и тоже не могут получить адекватное лечение в нашей стране.
[Ответить]
9 августа, 2009 , 01:14
В россии многие препараты в несколько раз дешевле, но не потому что у нас спекулянты а у них нет, а потому что государство дотирует некоторые препараты, компенсируя часть их стоимости. В России есть возможность и бесплатно препараты получать, для граждам РФ естественно.
[Ответить]
11 августа, 2009 , 09:53
По поводу цены на пегасис, действительно наша цена практически соответствует (если в евро считать по курсу) стоимости в европейских странах, специально узнавали, а вот то, что государственных программ как в Белоруссии или Прибалтике у нас нет – вот это проблема. А писать на счет эффективности и категорически утверждать, что все туфта нельзя. Ведь когда голова болит и мы беремся за анальгин, мы верим, что он поможет, хотя помогает не всегда. Так и здесь, если есть реальный шанс помочь себе, его надо использовать. Мы через 2 недели начинаем лечение (3 года собирали на лечение)
[Ответить]
20 августа, 2009 , 23:26
муж лечится 11 месяцев интробион +ребоверин результат не очень что делать дальше незнаем,
[Ответить]
22 августа, 2009 , 21:50
Непойму,очём речь?Диагноз хронический гепатит с.Прописали эрбисол экстра,циклоферон и еще препараты подешевле.Инфекционист сказала другого лечения не надо.Пролечивайтесь три раза в год и доживёте до старости.
[Ответить]
23 августа, 2009 , 13:22
Ирина, а Вы из какого города?
Толик, до старости можно дожить, а можно и не дожить. Возможно, второе мнение другого врача не помешало бы.
[Ответить]
27 августа, 2009 , 12:08
Так и так и так можно ж не дожить …
[Ответить]
31 августа, 2009 , 15:07
Здравствуйте все!
У меня 1в,геп С. Алт увеличена в 3 раза,моя врач советует бициклол и гептрал,до этого я пила травы,АЛТ увеличилось((( Посоветуйте,плиз по поводу бициклола.Моя ася 444861311
[Ответить]
1 сентября, 2009 , 21:01
Вы чтоль этот препарат так пиарите
А точему сразу «бициклол и гептрал»? Что – желтеете?
Можно ж покушать карсилу и поколоть циклоферону …
[Ответить]
3 сентября, 2009 , 21:51
Почему пиарю? Это вы про бициклол? Мне врач просто сказала,что из всех гепатопротекторов тратиться стоит только на гептрал… Люди,кто нибудь пил бициклол? Каковы результаты?
[Ответить]
4 сентября, 2009 , 00:08
снижает трансаминазы, но при этом не снижает вирусную нагрузку.
В принципе можно считать что даже снижение трансаминаз – это хорошо. Признак того что гепатоциты не так быстро разрушаются. Не так быстро разовьется фиброз и цироз.
[Ответить]
6 сентября, 2009 , 13:28
Гептрал – он при алкогольном поражении больше …
[Ответить]
23 сентября, 2009 , 15:13
Здравствуйте все кто страдает это болезнью. у меня вопрос. У меня обнаружили гепатит с 3 а генотип. Подскажите мне пожалуйста чем лучше и дешевле его вылечить и какие бывают от этого лечения в моей стадии последствия. потому что много пишут о лечении потом последствий ?????
[Ответить]
23 сентября, 2009 , 15:55
Александр, найдите хорошего доктора в вашем или соседнем городе и проконсультируйтесь с ним. 3-ий генотип – как-бы лучше чем первый. Также доктор должен оценить Ваше состояние комплексно и рассказать о терапии: ждет/не ждет и так далее.
[Ответить]
23 сентября, 2009 , 16:16
болшое спасибо Ярослав. Я уже прошел обслежлвание и маленький курс лечения. Это были просто капелбьницы и уколы поддерживающие. Цероз у меня не выявлен. Рни мне предлагабт несколько моментов лечения. Я просто спрашиваю может у когото была такая стуация как у меня. И еще вопрос о последствиях . Разные препараты дают разые последствия. Какие препараты дают меньше всего последствий. И хорошо ли пройти озоно терапию ?????
[Ответить]
23 сентября, 2009 , 18:05
Сходите тогда ко второму доктору за еще одним мнением. В интернетах не всегда найдешь людей, которые принимали клятву Гиппократа и отвечают за пациента
[Ответить]
30 сентября, 2009 , 21:40
Здравствуйте! Меня зовут Толя и у меня гепатит с. Инфицирование иньекционым путем, я сам наркоман но в ремиссии уже 4-тый год. Сам работаю социальным работником в благотворительной организации с ВИЧ позитивными людьми. У меня ВИЧ-статуса нет. С давал анализ на активность Гепатита то он положителен. Я живу в Чернигове и узнавал какой врач инфекционист поможет мне с лечением но врачи сами не знают таких людей. Хотел бы спросить где есть такие люди, как скоро нужно лечить и сколько это стоит? Я стараюсь поддерживать печень. Сейчас проколол 10 дней Тиотриазолин, а теперь в таблетках 20дней по 1таб. 3 раза в день + Урсохол по 1т. 3 раза в день протяжении 30 дней. Может вы посоветуете что то лучше или это хороший метод?Как можно получить лечение и по минимуму
[Ответить]
1 октября, 2009 , 11:23
Толя, может быть Вы можете в Киев к доктору подьехать? Здесь с квалифицированной констультационной помощью по теме однозначно лучше.
[Ответить]
13 октября, 2009 , 02:37
Мне помогали антиоксиданты в лошадиных дозах…
Но – у меня запууущенный фиброз …
[Ответить]
18 октября, 2009 , 15:50
Кто то из вас принимал Левомакс. Если да , то скажите пожалуйста Левомакс помогает при повышение АЛТ АСТ. У меня Гепатит С 2-й генотип. Врач мне сказал это лёгкий генотип. Кто-то об этом знает. Мне очень страшно. Не хочу умирать!
[Ответить]
19 октября, 2009 , 10:12
Тарана, второй генотип – это значит, что комбинированая антивирусная терапия будет вам предписана на 6 месяцев. При первом, например, лечится нужно год.
[Ответить]
24 октября, 2009 , 02:00
Вот, знаете, как-то мне так повезло, что из троих человек с генотипом 2, которых лично знал, и которые лечились этими дрянями 6 месяцев – у всех неудача. Зря мучились.
[Ответить]
28 октября, 2009 , 11:45
# 128 Тарана – 2 генотип лучше, чем 1. Обследуйтесь и лечитесь. Умирать- то зачем собрались? Все контролируется при желании.
# 127 Valek
13 октября, 2009 , 02:37
Мне помогали антиоксиданты в лошадиных дозах…
Но – у меня запууущенный фиброз …
можно узнать, на основании чего вы решили, что антиоксиданты вам «помогали»?
[Ответить]
28 октября, 2009 , 15:44
Valek!!! Dрян – это что? Пегасис + копегус ? У этих людей которых вы встречались с 2-м генотипом После ПВТ вирус не исчез ? У меня вся надежда пропало. Ведь Я тоже хочу лечится. Otvette pojaluysta.
[Ответить]
28 октября, 2009 , 15:51
Я про Лавомаксе спросила. Никто не ответил. Как можно понизить трансминазы- АЛТ АСТ? Я приняла Гептрал, Урсофальк в течение месяца. Про Лавомаксе читала в интернете. Интересно чем то помогает это.
[Ответить]
28 октября, 2009 , 16:12
Тарана – девушка, эффективность терапии при 2 генотипе не совсем такая, как описывает Валек. Возможно у него такие невезучие товарищи и в этом все дело.
Про лавомакс, ничего не знаю. А что это за препарат? А гептрал одновременно вместе с урсофальком вам доктор назначил? Урсофальк может давать поднятие трансаминаз при приеме. Возможно дело в этом? Просто описание вашего случая настольк скудное, что и посоветовать что-то сложно.
Скажите вы наблюдаетесь у гепатолога или инфекциониста, или на худой конец у гастроэнтеролога?
[Ответить]
28 октября, 2009 , 16:31
Дело в том что, год назад я попало в аварию на своем машине. У меня нос сломался. Пошла делать пластическую операцию, сказали что у меня Гепатит С. Сдала все анализы. РНК, биохимию….АЛТ АСТ были высокие . Не делали операцию. У меня есть гепатолог. Он назначил мне эти препараты. Чтобы поддержать печень до лечения. Пока материально не хорошо по этому ПВТ не начала. Хотела до конца года начать. А Валек говорит что ……. Одним словом вся надежда пропало. А про Лавомаксе в интернете читала.
[Ответить]
28 октября, 2009 , 16:43
Тарана, вам предьявить человека, который вылечился при помощи ПВТ?
[Ответить]
28 октября, 2009 , 16:56
Тарана – я бы на вашем месте слушала бы своего врача, а не Валька, у него по всей видимости какие-то свои проблемы. Не нужно всю информацию воспринимать на веру и так остро. Перепроверяйте все, что услышали. Советуйтесь с врачем, не стесняйтесь у его распрашивать. Если не верите врачу, найдите того кому будете доверять.
Гепатит лечится. Тем более 2 генотип. Лечение 6 месяцев – это заметьте не год. Насколько высокие у вас трансаминазы? Просто если они не критичны – то если лечиться будете начинать в течении года, то не стоит так изводиться и стараться сбить любым путем.
С препаратами неизвестными нужно быть крайне осторожными, так как они могут быть токсичными для печени. В том числе и многие заявленные так называемые «протекторы». Пользуйтесь только проверенными препаратами. Не ведитесь на яркую рекламу – сейчас очень много желающих поживиться на чужих проблемах.
Запомните! Регистрация лекарства еще не гарантирует его безопасности или эффективности!
[Ответить]
28 октября, 2009 , 16:58
«Если не верите врачу, найдите того кому будете доверять». Ну имеется ввиду другому врачу
[Ответить]
28 октября, 2009 , 17:03
Да , конечно!!!
Валеку хочу говорит что , надо помогать больным хоть словами. Это тоже что то решает.
[Ответить]
28 октября, 2009 , 17:22
Абрикоса, Спасибо Вам огромное! Вы знаете, Говорят У нас нет хорошего гепатолога. Я сама не могу оценить -кто хороший, кто плохой.. Недоверия оттуда идет. Как вы знаете диета держать надо? Врач сказал держи диету и АЛТ АСТ будет в норме.Я держу диету.жареные не кушаю, без соли, сладкое не кушаю, кислое не кушаю,консервированные не кушаю. А Трансминазы 5 раз больше норм.
[Ответить]
28 октября, 2009 , 17:38
# 140 Тарана
Хуже не будет. Только лучше. Без фанатизма, но я бы придерживалась рационального и здорового питания. А жареное и так туда не относиться, просто запекайте или отваривайте вместо этого. Или на пару готовьте. От соли полностью отказываться необходимости нет. Мед, хороший мармелад (не знаю конечно где такой щас есть 
), варенье можно. Печенье бисквитное или галетное.
А где вы живете?
в 5 раз – это многовато. После приема гептрала вы уже сдавали анализы?
Про необходимость диеты – врачи спорят, но при ваших показателях, жареное, острое, и явно вредное лучше исключить. На всякий случай
А вобще как часто вы сдаете биохимию?
[Ответить]
28 октября, 2009 , 17:54
Я живу в Азербайджане. А точнее в городе Баку. до приема было 90 ( при норме 31), а после 151. Не нарушала диету. А врач говорит при гепатите бывает такое. Держи диету и все. Что делат? Все равно держу. На всякий случаи это к лучшему как вы написали.
[Ответить]
28 октября, 2009 , 18:53
Т.е. на фоне приема таблеток они у вас скакнули вверх?
[Ответить]
28 октября, 2009 , 19:01
Тарата! Ха! я же помню! В баку есть прекрасный гепатолог – он консультирует на одном уважаемом мед сервере! Я думаю вы можете попробовать попасть к нему на очный прием или на крайний случай получить консультацию заочно. Он прекрасный специалист (я бы ему доверилась, а гепатологов я повидала … просто поверьте вообщем…)- он консультировал один сложный случай через меня. Напишите мне свое мыло я напишу как его найти.
[Ответить]
ГАЛЯ ІВАНО-ФРАНКІВСЬК Ответ:
февраля 18, 2010 at 20:42
ДОБРИЙ ВЕЧІР!!! В ЧОЛОВІКА ВИЯВИЛИ ГЕПАТИТ С ОСІННЮ 2008 РОКУ. ПРОЛІКОВУВАВСЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРАМИ ДЕКІЛЬКА РАЗ. АЛТ, АСТ БУЛИ ПІДВИЩЕНІ В 3 РАЗИ, А ЗАРАЗ В 2 РАЗИ. ТЕПЕР УЖЕ 2 ТИЖНІ ЛЕЖИТЬ В ІНФЕКЦІЙНІЙ, СДАВ АНАЛІЗИ: ГЕНОТИПИ – 1 Б ТА 3А, НАПІВКІЛЬКІСНИЙ АНАЛІЗ – ДО 1000. ЛІКАР ПОРАДИЛА АЛЬФАФЕРОН І РИБАВІРИН, АЛЕ ЦЕ НАМ ЗАДОРОГО. НАЙШЛА ЗАМІННИК АЛЬФАФЕРОНУ, ТОЙ САМИЙ ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА, ТІЛЬКИ ЛАФЕРОБІОН. АЛЕ ЛІКАР КАТЕГОРИЧНО ПРОТИ ТАКОГО ЛІКУВАННЯ, А ТІЛЬКИ АЛЬФАФЕРОНОМ. ПОРАДЬТЕ, БУДЬ- ЛАСКА, ЯК НАМ БУТИ.
[Ответить]
Абрикоса Ответ:
марта 12, 2010 at 16:24
может быть посмотрите цену на реальдирон? Он меньше чем альфаферон стоит. Про лаферобион – возможно врач против из-за микса из 2 генотипов. Возможно, она права. Попробуйте с ней обсудить варианты менее дорогостоящего лечения (реальдироном). Возможно стоит посетить еще одного врача и выслушать его мнение.
[Ответить]
28 октября, 2009 , 19:06
terishka_777@mail.ru – Tuda napishi pojaluysta
[Ответить]
28 октября, 2009 , 23:36
По пунктам тогда
:
1. «Мы» решили, что антиоксиданты «Нам» помогали на основании анализов и самочувствия, что немаловажно при тошноте, головных болях и постоянном состоянии разбитости
, вирус пока не определяется. Может, так будет и дальше.
2. Dрян – это комбинированная ПВТ, в результате которой у этих людей, «которых мыы встречались с 2-м генотипом» после ПВТ вирус перестал определяться. Временно. Однако, я слышал, что у других, которых я не знаю
3. Да, слова помогают. Тогда зачем лекарства? Давайте вируса словами уговаривать
4. Да, у меня – проблема, ага. Нерешаемая. Пока.
[Ответить]
29 октября, 2009 , 06:14
Если лекарства материально не всем «доступна» тогда надо хоть морально поддержать больным, чтобы они не потеряли надежду. Дай бог нам всем поможет. Амин!!!
[Ответить]
29 октября, 2009 , 08:57
# 146 Valek
28 октября, 2009 , 23:36
по пункту первому, как предполагалось, все очень субъективно.
Можем перейти на ты, если что-то смущает.
Я тебя валек знаю не по одному форуму, и везде ты отличался нездоровым скептицизмом и брюзгливостью.
Я знаю многих, которые при 2 гентоипе получили устойчивый ответ на пегах. Можно их даже попросить это подтвердить
Если ты такой умный, то задумайся, что чувствует человек в начале, когда узнал о гепатите. И как это может давить на него. А если тут вылазят умники, противники научно-доказательной медицины, и начинают толкать свои домыслы как истину в последней инстанции – можно и депрессию познать. Как же так – лекарств нет, все бессмысленно, скоро все умрем….
Ты сам-то лечился интерферонами? Как знаю нет. А уровень твоих познаний в некоторых постах позволяет заподозрить в тебе человека не имеющего отношения к медицине. Так что, пусть советы гепатологи им дают, а тут люди приходят еще и за поддержкой, а не дать тебе повод посамоутверждатся.
Я лично против тебя ничего не имею, но иногда ты перегибаешь ,:(
[Ответить]
30 октября, 2009 , 02:20
Не смешите-ка. Давно уже существуют специальные (кстати, принятые «доказательной медициной») опросники по качеству жизни.
Вача безаппеляционность настораживает, Вам не кажется? И я знаю откуда это у Вас. Поэтому мне Вас просто жалко.
По поводу меня – да, лечился. И неоднократно. Результат – нулевой.
[Ответить]
30 октября, 2009 , 09:57
# 149 Valek
«Я знаю откуда…» От верблюда. 
ну давайте не надо про опросники качества жизни. По ним в основном депрессию оценивают
давайте вы мне не будете заочно диагнозов выставлять?
Я очень сочувствую вам в связи с неответом. Мои близкие люди тоже столкнулись с этим. Причем заметьте не один. Но это не значит, что я брошусь лечить их или себя капустянкой или нано-кефиром и начну отрицать, что есть люди кому интерфероны помогли уйти в ремиссию.
И хватит мне приписывать агитацию за интерфероны – ладно это делает алогичная идиотка, она же вобще не вменяемая. Но вы, при всем своем разочаровании в лечении, не кажетесь мне настолько заблуждающимся.
Еще раз – я считаю – что лечение интерферонами может помочь. Да – не всем, да – нужно много раз взвесить прежде чем на него решиться – и свои запасы здоровья и все остальное. Да- лечение тяжелое – да – далеко не деликатное.
Но это не значит, что для кого-то это не может стать вариантом ВЫБОРА.
Лечение от рака тоже не сахар – интерфероны на этом фоне детский лепет.
Но это кому-то спасает жизнь. Несмотря на облысение, рвоту и так далее.
Или тут тоже вселенский заговор?
И если я об этом говорю кому-то, это не значит, что я всех агитирую накупить пегов, Я всего лишь доношу до людей информацию, но когда вижу откровенный развод со всякими борезонансами, я считаю нужным предостеречь человека от этого.
[Ответить]
30 октября, 2009 , 21:36
Ответ-то у меня был. И неоднократно. Толку-то …
Они всегда возвращаются.
И знаете, мне кажется, что ответ на проблему лечения инфицированных вирусными инфекциями, всё-таки, лежит не в области химии.
Он где-то там, может быть – и в области резонанса, может быть – в облучении каком, может быть … Но не в химии.
[Ответить]
9 ноября, 2009 , 15:58
Есть уже и новые «социальные программы». «Астрафарм» г. Киев. При покупке
двух упаковок №60 – это 1380 грн. Плюс № 30 бесплатно. Интерферона нет. Все равно наиболее доступный на сегодня Рибавирин в Украине. При втором, третьем геноме и невысокой вирусной нагрузке с короткими интерферонами -сравнительно эффективно и доступно. При первом и высокой вирусной нагрузке эффект тоже есть. От 39-40% при первом геноме до 58% при высокой нагрузке – за 24 недели может быть достигнута репликация вируса. На бюджет и региональные программы – надежды мало! Идут выборы, потом кто знает, что будет?! А лечение нужно сегодня и без перерыва – реальность нужно знать!
[Ответить]
9 ноября, 2009 , 16:15
# 152 Alex: Вы бы представились, а? И глупостей бы не писали?
«может быть достигнута репликация вируса» – это что вообще?
«лечение нужно сегодня» – а вы доктор-экстрасенс?
[Ответить]
9 ноября, 2009 , 18:27
Аlexandr! #153. Где вы видите глупости? Почитайте западную статистику по гепатиту С. Американские и европейские стандарты лечения и статистику. Репликация- это процесс ситнеза вирусных белков в клетке. «Лечение нужно сегодня». Чем раньше тем лучшее. У многих нужно было не сегодня, а вчера! Больше шанс на на УВО и отстутствие фиброза, да и таблеток с интерфероном нужно будет меньше покупать.
[Ответить]
10 ноября, 2009 , 16:00
А я пока забила на лечение, как дорогостоящий комерческий проект фармацевтов и врачей, подожду может через год найдут препарат ,которій даст 100% результат ,а не так 30-40% ремисии. Незнаю правильно или нет с 1-генотипом.
Скажити может ли заболевание негативно влиять на нервную системи и как это может выражаться.
[Ответить]
10 ноября, 2009 , 16:08
А я пока забила на лечение, как дорогостоящий коммерческий проект фармацевтов и врачей, подожду может через год найдут препарат ,который даст 100% результат ,а не так 30-40% ремисии. Незнаю правильно или нет с 1-генотипом.
Скажити может ли заболевание негативно влиять на нервную системи и как это может выражаться.
[Ответить]
10 ноября, 2009 , 16:41
юристка, правильно или нет – должен говорить доктор после исследований всяких нужных
[Ответить]
10 ноября, 2009 , 18:43
доктор говорит что надо лечиться, что можно достигнуть результата 30-40%, но какими жертвами, меня также беспокоят побочные этого лечения, кто -то вылечился от вируса 1-го генотипа, если да то поделитесь….как все прошло?????
[Ответить]
10 ноября, 2009 , 20:58
побочные эффекты тоже у всех индивидуальные, вернее, их тяжесть
да, от 1-го вылечиваются
[Ответить]
11 ноября, 2009 , 01:41
Жертвы могут быть очень большими. Но – пролечиться надо при наличии показаний.
А насчёт «вылесиваются» … Знаете, ведь первый восторг уже прошел. Никто не говорит о «вылечиваютс» уже. Говорят о SVR. И это всё.
[Ответить]
15 ноября, 2009 , 19:15
Есть 2 упаковки Ребетола.Производство Бельгия.
stas_g@ukr.net
[Ответить]
26 ноября, 2009 , 22:10
ребята забейте на всю эту хрень с лечением, по моему 10000 убитых енотов имеет далеко не каждый. есть хорошая новость ВИЧ инфицированных людей государство давно просраное должно лечить бесплатно по ЗАКОНУ, но кто их лечит. Да и вообще кому мы нах. нужны, кроме как фармфирмам
[Ответить]
26 ноября, 2009 , 22:20
я прожил в испании три года и иследования крови на гепатиты были бесплатными, но я не был гражданином испании, а здесь в родной задрипаной украине на мне тупо зарабатывают, что за хрень ПЦР мы отправляем в москву, стоимость 200грн. что в киеве все професора резко отупели . ВВВВВВВВВВВОНА ЦЕ ЗМОЖЕ
ВОНА УКРАЇНА
БИТЬ МОРДЫ ВОНЮЧИМ ПОЛИТИКАНАМ И ЗАРАЖАЖАТЬ ГЕПАТИТОМ С
ТОГДА И ЛАБОРАТОРИИ ПОЯВЯТСЯ И АНАЛИЗЫ БУДУТ БЕСПЛАТНЫМИ
[Ответить]
9 декабря, 2009 , 00:36
Вопрос, возможно, уже был, хотелось бы спросить: есть ли возможность купить пегинтрон непосредственно у прозводителя?
http://www.pegintron.com/peg/application?namespace=main&origin=nav_top.jsp&event=content_display&event_input=financial_assistance&category=support_and_assistance
[Ответить]
ярослав Ответ:
декабря 9, 2009 at 11:30
Это ссылка на предложение производителя в Штатах. В Украине препараты реализуются через аптечную сеть, примерно по таким ценам http://hepatit.org.ua/2009/12/02/tsena-na-pegasis-i-pegintron-v-ukraine/. Идут разговоры о соц.программе для медработников, по пока дальше разговоров ничего не пошло.
[Ответить]
29 декабря, 2009 , 16:16
Остался после лечения рибавирин Копегус (Roche).
Недорого
innaus@ukr.net
[Ответить]
8 января, 2010 , 00:33
добрый вечер все!болею уже этой дрянью примерно с 1997г.а узнал в 2005.сделал биопсию.и сдавал анализы-назначили пегасис.на него денег не нашлось.кушал бициклол и рибавирин.аст и алт упали.а нагрузка нет.прервал лечение на 1год.насобирали немного денег-думаем колоть пегасис.напишите стоит?у меня 1-Б ганотип.
[Ответить]
8 января, 2010 , 00:37
если кто хочет просто пообщаться.мой мэил- am78@list.ru. пишите.
[Ответить]
ярослав Ответ:
января 12, 2010 at 15:43
hepnet.hepatit.org.ua – много возможностей для общения
[Ответить]
3 февраля, 2010 , 12:56
Вопрос к тем кто лечил гепатит с ,микрорезонансной терапией..
Отзовитесь есть ли смысл в лечении и насколько это лечение эфективно??
[Ответить]
ярослав Ответ:
февраля 3, 2010 at 12:59
Да все как-то рекламировали-рекламировали этот метод, но потом исчезли. Вряд ли будут какие-то достоверные свидетельства, максимум – напишут, что стало лучше.
[Ответить]