«Социальные программы» не для всех
Еще два года назад в Украине только мечтали о социальных программах для больных хроническим гепатитом С. Сегодня как минимум два производителя лекараств декларируют социальную направленность своей работы: швейцарский Ля Рош с Пегасисом (интерферон) и украинский Фарма Старт с Рибарином (рибавирин). Об украинском рибавирине мы напишем позже, а сейчас о сути этих программ.
Фирма Ля Рош предлагает «Социальную программу снижения стоимости лечения вирусного гепатита С»: для пациентов, которым назначен Пегасис, Копегус (рибавирин) выдаётся бесплатно.
По утверждении компании, это может дать экономию в 60% от стоимости лечения гепатита С. Однако, это предложение не из дешевых – один укол Пегасиса стоит до 2000 гривен. Даже при бесплатном рибавирине в месяц придется выложить 8 тысяч гривен на лечение.
«Социальная программа Фарма Старт» предусматривает при покупке 100 капсул Рибарина выдачу бесплатно еще 40 капсул. Воспользоваться преимуществами программы может каждый, при этом вопрос с интерфероном придется решать самостоятельно. Средняя стоимость 100 капсул Рибарина в Киеве 1400 гривен, при средней дозе 5 капсул в день с учетом программы у вас «закрыто» 28 дней приема лекарства. В месяц уйдет около 1500 гривен. Стоимость интерферонов короткого действия (Лаферон, Биоферон, Реальдирон) колеблится от 25 грн до 140 грн за 1 фл и за месяц стоимость комбинированной терапии может быть от 1800 грн до 5700 грн.
Итак, на самом деле перед нами скорее не социальные программы, которые должны учитывать реальный уровень доходов человека, а маркетинговые ходы, направленные на увеличение объёма реализации препаратов и завоевания/удержания сегментов рынка. И рассчитаны они на разные целевые группы, но не на среднестатистичекого жителя страны. Но появление таких инициатив радует – так можно сделать и следующий шаг, к настоящим социальным программам лечения гепатита С в Украине.
Цены на лекарства в этой заметке были взяты из открытых источников (интернет), они являються очень примерными, их присутсвие здесь служит иллюстрацией дороговизны терапии в целом и никоим образом не призвано сформировать мнение о каком-то препарате как о лучшем. Наша политика по поводу цен на лекарства в Украине представлена здесь.
Обсудить на форуме?
Хотите получать обновления сайта по Email? Подпишитесь сейчас!
10 августа, 2007 , 17:21
Так точно, именно маркетинговые ходы, направленные на увеличение объёма реализации препаратов и завоевания/удержания сегментов рынка. Они ещё не так их завоевывают. И не такие ещё наглые ходы имеются.
Это ещё по-братски
16 августа, 2007 , 23:15
Согласен. Отмаркетоложить всех!
16 августа, 2007 , 23:46
но, уважаемые, это производители того, чем лечат - других нет
государство должно закупать у них и лечить уже граждан - или предлагать другие пути решения проблемы доступности лечения
17 августа, 2007 , 01:57
Да еслибы государство хотябы кридит на лечение давало под человеческие проценты, этобы была существенная помощ.
Кстати цена Пегасис (180) - 4флакона + Копегус 168 табл составляет ровно 7488 грн это лечение на 28 дней т.е. 4 недели. На курс лечения соответсвенно нужно 7488 * 12 = 89856
Если посчитать еще стоимость обследований и борьбу с побочками, то курс лечения составляет минимум 100 тыс гривен.
Когда я обратился к чиновникам с просьбой оказать мне помощ на лечение, так как работая в реанимации и спасая больных я заразился, то получил циничный ответ: “ваших доходов достаточно для лечения и в материальной помощи вы не нуждаетесь” А доход моей семью из 4-х человек составляет всегото 18 тыс в год. Вот такая я вот математика.
17 августа, 2007 , 01:57
Да еслибы государство хотябы кридит на лечение давало под человеческие проценты, этобы была существенная помощ.
Кстати цена Пегасис (180) - 4флакона + Копегус 168 табл составляет ровно 7488 грн это лечение на 28 дней т.е. 4 недели. На курс лечения соответсвенно нужно 7488 * 12 = 89856
Если посчитать еще стоимость обследований и борьбу с побочками, то курс лечения составляет минимум 100 тыс гривен.
20 августа, 2007 , 22:17
Как это других производителей нет?
Чё-то это противоречит даже материалам этого сайта
20 августа, 2007 , 23:45
Надо признать что реально два препарата с максимальной, хотя по прежднему достаточно низкой эффективностью: Пегинтрон и Пегасис. Другие есть но они не дотагивают по результатам.
21 августа, 2007 , 20:21
А вот интерферон, про который тут писали (бета-1a в с рибавирином), например.
Его и в РФ производят :). А кто вам сказал что прям всех можно лечить препаратами Пегинтрон и Пегасис? Детей вообще запрещено.
С циррозом - опасно.
Аяй прям.
28 августа, 2007 , 12:47
Слышал о том, что Шеринг Плау (препарат Пегинтрон) проводит схожую “акцию”, если это так можно назвать..
28 августа, 2007 , 13:14
Boris: тоже слышал, но не видел в нете, вот и не написал о них. Может вы ссылочку дайте, если вы осведомленный
28 августа, 2007 , 17:48
Мне знакомые рассказывали, а им врач гепатолог, подробностей не знаю. Напишите письмо в Шеринг Плау?
28 августа, 2007 , 17:58
Валек. \Лечить можно не всех, а тех у кого есть показания и нет противопоказаний (см. приказ или рекомендации) Насчет детей: детям препарат помогает так же как взрослым, но есть юридические нюансы. Препарат разрешают использовать в педиатрии после 8 лет использования у взрослых, так что тут чисто юридический а не медицинский момент. Пройдет 8 лет и выпустят стандарты для детей. Знаю что многие врачи лечят детей, нарушая это правило, так как время уходит. Рекомендации по использованию Интерферонов у детей читал недавно в медицинском журнале.
28 августа, 2007 , 19:27
Boris: Мне знакомые рассказывали, а им врач гепатолог, подробностей не знаю. Напишите письмо в Шеринг Плау?
- может пусть лучше они сами инфо дадут, а мы напишем?
28 августа, 2007 , 20:37
Вопрос стоит в том, что заражение этим страшным вирусом происходит в медицинских учереждениях и никому до этого нет дела. Никто никого не наказывает, создается впечатление, что нас специально уничтожают. Я говорю о людях, которые не принимали наркотиков, не делают татуировок и т.д. Обращаясь за мальнькой мед. помощью даже не знаешь что тебя ждет. Почему нет никакого контроля? Ведь он решил бы много проблем. И это задача правительства, а оно занято денежным дележом. А ведь нет гарантии избежать заражения. А самое главное Гепатит С НЕИЗЛИЧИМ !!! На сегоднеший день нет лекарств даже за миллионное состояние. Сколько смертей надо чтобы государство опомнилось?
Мы живем за чертой бедности и сами себе не поможем. Каждое новое заражение провоцирует посдедующее, как минимум в два раза. У зараженных рождаются зараженные дети (в 50%). Вирус передается по наследсту. Опомнитесь какое наследие ВЫ ожидаете? Если бы анализы были бесплатные и обязательные наша страна ужаснулась бы. Хотите удостовериться? Попробуйте и ВЫ ужаснетесь.
Сама по себе проблема не уйдет. Гепатит С распространяется и скашивает жизни в сто раз быстрее СПИДа только по причине бестыдства медицинских работников. А это ведь и их риск! Сколько смертей на их руках. А ведь все мы будем перед Господом Богом! Что, тоже бабками будите откупаться? Отольются ВАМ слезы родных, любимых, друзей. Может стоит об этом задуматься!!!
28 августа, 2007 , 21:56
Алекс, они задумаются только тогда, когда массово пойдут иски на государство в Европейский суд за то, что оно не обеспечивает прав своих граждан на здоровье и жизнь. И встанет необходимость возмещать єтим гражданам моральній и материальній ущербі.
28 августа, 2007 , 23:27
Точно, ещё вот панкреатит неизличим низакакое состояние. Особенно рак
28 августа, 2007 , 23:28
Или упечь напрочь всех сглазу куда дальше?
29 августа, 2007 , 01:56
Панкреатит особенно рак, это ты сильно сказал
Кстати что неизлечимого в панкреатите не понимаю. Даже панкреанекроз излечим, хотя еще несколько лет считался неизлечимым.
30 августа, 2007 , 01:18
Видали мы как оно излечимо
30 августа, 2007 , 11:31
Раньше летальность при панкреанекрозе составляла 96-100% Если пользоватся современными протоколами лечения и иметь все необходимые препараты и квалифицированных специалистов то выживает гдето 30 % при вовремя начатом адекватном лечении. Так что сами судите излечимо или нет. Лично я выхаживал в реанимации нескольких больных. Нескольких больных направляли в Киев, где они тоже выжили. Но многие погибают. Болезнь очень тяжелая. Кстати месяц назад видел сообщение что в больницу с Панкреанекрозом в крайнетяжелом состоянии госпитализировали Валдиса Пельша. Зная какое это тяжелое заболевание очень переживаю за него. Но раз борется уже больше месяца. значит есть все щансы что его излечат.
А панкреатитом страдает каждый второй человек. На празднике обожрался и выпил чрезмерно. вот тебе и панкреатит. Но от него не умирают если дело не доходит до панкреанекроза.
30 августа, 2007 , 11:32
кстати все мы, больные хроническим гепатитом. страдаем и хроническим вирусным панкреатитом.
31 августа, 2007 , 00:19
Так и вот оно что и это
1 сентября, 2007 , 13:56
Насчет детей: детям препарат помогает так же как взрослым, но есть юридические нюансы. Препарат разрешают использовать в педиатрии после 8 лет использования у взрослых
Правда чтоль? А интерфероны инъёкционные разе не десятки лет используют? И всё никак не разрешат.
Опять аяй
1 сентября, 2007 , 19:35
А кто сказал что иньекционные интерфероны не используют в педиатрии? Используются очень широко, впрочем как и пегелированные интерфероны.
Вот первое что при поиске нашел для примера по использованию интерферонов в педиатрии: http://interferon.su/php/content.php?id=1000
1 сентября, 2007 , 21:47
Запрещено, говорят. В педиатрии. Инъекционные. Любые.
Кроме крайних случаев. Гепатит - не крайний.
4 октября, 2007 , 17:19
По ссылке, кстати. выходит виверон
Он тоже взад, но не иголкой
16 октября, 2007 , 21:31
===========================================
# # 21 врач
30 августа, 2007 , 11:32
кстати все мы, больные хроническим гепатитом. страдаем и хроническим вирусным панкреатитом.
=============================================
Вот тут я на 100% согласен. Я начал обследоваться потому что панкреатит, гастрит, изжога, вздутие даже от овсянки. Лечился долго и безрезультатно. Потом маркеры на ГепС +. Причем G и М в плюсах. Потом ПЦР +. И т.д.
17 октября, 2007 , 07:32
И мало ещё чем мы страдаем по этой причине. Но!
Вирус гриппа побежден содружеством гепатита С и ронколейкина
22 октября, 2007 , 20:59
ребят,подскажите пожалуйста где прочесть информацию о французском интерфероне и рибавирине,говорят не менее эффективные чем швецарские лекарства
7 ноября, 2007 , 14:17
[…] производит рибавирин. После критического материала «Социальные программы не для всех» нас пригласили посетить производство, и мы, следуя […]
15 ноября, 2007 , 12:51
в чарькове служил перевали кровь заразили нас
одного блатного тож заразили так ему государство в лице минобороны лечит и платит и инвалидность и еще много чего
а мне и остальным сказали это ваши проблемы
17 ноября, 2007 , 03:44
Удивительно
20 ноября, 2007 , 15:45
Кстати, о рибавирине.
Мне доктор назначил русский рибавирин под названием веро- рибавирин. Там сейчас офигительная акция ( 2 упаковки купил- 2 дарят). Итого за 240 капсул заплатила меньше 400 долларов.
20 ноября, 2007 , 20:51
С чем он Рибавирин назначил? При каком заболевании? И в сочетании с каким препаратом?
21 ноября, 2007 , 00:01
Абизательно в сочетании
?
21 ноября, 2007 , 15:42
Конечно же только в сочетании, Если речь о гепатите С.
Валек, открываем инструкцию к Веро-рибавирину и читаем http://pharm2004.moslek.ru/view_drug-10902.htm :
Данные клинических исследований показали, что применение рибавирина в качестве монотерапии при гепатите С, в т.ч. при его хронической форме, неэффективно. Ни рибавирин, ни внутриклеточные нуклеотидные метаболиты рибавирина в физиологических концентрациях не оказывали ингибирующего действия на ферменты, специфичные для вируса гепатита С, и не подавляли репликацию вируса гепатита С.
Однако комбинированная терапия рибавирином и интерфероном альфа-2b у больных гепатитом С, имевших рецидив заболевания на фоне монотерапии интерфероном альфа-2b, оказалась в 10 раз более эффективной, чем монотерапия интерфероном альфа-2b и примерно в 3 раза более эффективной у больных, ранее не лечившихся интерфероном альфа-2b.
Механизм противовирусного действия рибавирина в комбинации с интерфероном альфа-2b, в частности в отношении вируса гепатита С, неизвестен.
22 ноября, 2007 , 00:30
А там совсем ненаписано о чом реч, кстати.
Прям-таки и незвесен совсем механизъм? И даже предположений нет?
Плохо как ….
23 ноября, 2007 , 23:49
Валеку: все отрезвителем работаете ? не лень? Или сами так лечитесь от всех сомнений? Да и механизмы многие известны…
Про шерингов: акция, сходная с Рошами ( пегинтрон купи, ребетол бесплатно) у них есть. НО: если больной покупает лекарства по акции , то доктору откат только за пегинтрон ( так и у Рошей). Шеринги очень “любят” своих докторов и всякими методами скрывают эту акцию от пациентов, если только доктор сам позвонит и разрешит продать по акции. А Роши более демократичны _ всем рассказывают об акции, и этим мне они больше нравятся. Доктор ведь в глаза сотрит больному с ВГС, знает все его проблемы, и если в этой системе возможно немного сэкономить - почему нет? Экономия существенная: 7488 или 7488+4800.
26 ноября, 2007 , 11:41
Не лень.
А Вам стыдно должно быть за рекламу неэффективных коммерческих препаратов.
26 ноября, 2007 , 18:33
Мне - не стыдно. Я их не рекламирую, любой доктор, который реально занимается ВГС, расскажет об эффективности и неэффективности “коммерческих” препаратов. Сейчас все препараты “коммерческие”. Или за ронлейкин доктора откат не получают??? Ах какой эффективный препарат!!! Все лечит - вирусные болезни, онкологические заболевания. только назначай. Давайте поговорим об”эффективных” бициклоле, амиксине, золотой пирамиде, антиоксидантах, еще о чем-то. Все это только разговоры.Давайте добиваться регистрации заболеваемости хр.ВГС нашим Минздравом, тогда можно будет поднимать вопрос о материальном обеспечении и программе лечения. Не думаю, Валек, что Вы откажетесь от государственной программы по лечению хр.ВГС, даже если это будут ненавистные Вам интерфероны.
Нет сейчас черного и белого в медицине. Все - СЕРОЕ.
26 ноября, 2007 , 22:36
“Ненавистные интерфероны”
Ну как можно ненавидить часть себя? Эт как-то нездорово …
4 декабря, 2007 , 12:38
Так мы то будем что-то делать или устраивает бла-бла-бла? С кем вообще можно связаться и как? Ну нет у меня аськи.На письмо не ответили. Что мы ожидаем от других?Отзовитесь!!!
4 декабря, 2007 , 12:43
на письмо ответили вчера
поищите в спаме
4 декабря, 2007 , 13:28
А по существу?
Форум очень условно можно назвать форумом.Это похоже на мертворожденного.Извините, конечно, может это связано с техническими возможностями.Не хочу обидеть.
А все таки об инициативной группе?
Почему все так зашифровано?Просто напрашивается некий вопрос:
о цели существования инициативы. Честно.Это кому-то просто нужно? Как громадський актив Киева?
Вы написали, что сейчас все уйдет в песок в период безвластия.На самом деле это может частично так и всегда, в любой период нужно что-то делать.Просто у реальных гепатитчиков С времени не так много - каждый день процесс идет и не только разрушения печети, но и отравления мозга токсическими веществами распада.И ждать когда устаканится что-то в ВР или в МОЗе, - значит поступать точно так как и они.
4 декабря, 2007 , 15:47
Так, уже немного разобралась “кто и что есть” - приношу свои извинения за некоторую резкость в высказываниях, просто эта бездеятельность с обеих сторон(имею ввиду больных-органы власти и здравоохранения) напрягает.Спасибо за помощь!
4 декабря, 2007 , 17:04
Так, уже немного разобралась “кто и что есть” - приношу свои извинения за некоторую резкость в высказываниях, просто эта бездеятельность с обеих сторон(имею ввиду больных - органы власти и здравоохранения) напрягает.Спасибо за помощь!
4 декабря, 2007 , 19:34
видите, письмо дошло, вам ответили
мертворожденный - ну есть немножко, но от народа зависит насколько форум жив
по поводу стратегии и тактики работы - вы даже на письмо не ответили
4 декабря, 2007 , 22:53
Просто у реальных гепатитчиков С времени не так много - каждый день процесс идет и не только разрушения печетq, но и отравления мозга токсическими веществами распада.
Распада чего?
5 декабря, 2007 , 00:00
Не знаю как у кого , у меня память стала как у склеротика 80 лет. Э-экаю когда разговариваю , подбираю слова. если тенденция сохраниться придется подписывать предметы и для чего он служит, а на шею повесить бейджик с дом.адерсом шоб добри люди до дому привэли когда память вообще отшибнет..
5 декабря, 2007 , 00:07
А и ничё удивительного.
12 декабря, 2007 , 18:22
А правда, что после нового года ля-рошевская акция заканчивается или очередной маркетингтвый ход? Написал им запрос, пока молчат.
12 декабря, 2007 , 18:31
если не ответят - скажите, я перезвоню
общался с ними
12 декабря, 2007 , 18:58
хорошо, подожду еще денёк-другой
13 декабря, 2007 , 13:09
LaРош победит усех!
13 декабря, 2007 , 16:27
вчера узнал, что копегус к пегасису дают бесплатно до 2009 г. значит моя поставщица пытается меня развести((
13 декабря, 2007 , 21:20
Вот гада-то, да?
15 декабря, 2007 , 13:18
Хотелось бы узнать у опытных гепатитчиков. Если нет денег на Пегасис, а в анализах уже PHK HCV +++, то есть ли препараты которые хотя бы поодержат на плаву. О выздоровлении уже не мечтаю.
15 декабря, 2007 , 22:38
ребята ,а ктото из вас реально прошел курс лечения пегинтроном или пегасисом?есть люди среди вас кому помог этот препарат или все пишут о том ,что прочитали в инете?У моей жены ВГС уже почти три года средств на лечение недостаточно,да и вера в излечение отсутствует у нее(после прочитанных в инструкциях по применению- побочных эфектов).Стараюсь ее убедить в противоположном.а она дала мне прочитать дискуссию в вашем чате.складывается впечатление ,что действительно лечение неефективное и кроме того, что все жалуются на государство и минздрав-никто не старается рассказать об приемуществах лечения одним или другим препаратом(на реальных людях ,а не мед статистика от производителей этих лекарств).напишите пожалуйста на асю 395817976.заранее спасибо тем кто откликнется.
17 декабря, 2007 , 01:10
А чего так-то?
Проблемы какие беспокоят? А герпеса Вы часто измеряете? Там, может уже за 5 плюсов-то зашкаливает?
17 декабря, 2007 , 19:00
Валек всё шутит..
volodya сделайте биопсию, смотрите на АЛТ АСТ и там будет видно нужна ли вам терапия или можно подождать до более эффективных и недорогих методов леч.
17 декабря, 2007 , 23:33
Ничё не шутит. Зачем лечить то, что не беспокоит?
А заместо биопсии сойдет и протеинограмм с УЗИ.
18 декабря, 2007 , 01:16
volodya, можешь зайти на сайт “Остановка гепатит С” (http://www.hcv.ru/forum/) - там вылечившихся людей немало. Но много и тех, к кому вирус вернулся, тех, кого по каким-то причинам сняли с терапии и т.д. В общем, приблизительно то же, что пишут медики: лечение первого генотипа даёт шансы на то, что вирус уйдет 40ка-50ти % заболевших. Со вторым и третим генотипом дела получше. Но там много ж всяких нюансов. А лечиться или нет - решать твоему гепатологу, а выбирать тебе. Смотря какой генотип, смотря, в каком состоянии печень (всё же лучше сделать биопсию, УЗИ и биохимия полной картины не дают), смотря на то, нет ли иных противопоказаний к терапии и пр. Тут, конечно, риск есть, и немалый, но многие благополучно переносят побочки, и если что-то и нарушается - потом после терапии восстанавливается. Но то, что на данный момент пеги и рибы - самые эффективные лекарства в борьбе с активным гепСом - это факт.
18 декабря, 2007 , 16:52
На этот, да
?
18 декабря, 2007 , 16:53
Даж спорить лень.
18 декабря, 2007 , 22:02
видать, спорить - это у тебя побочка такая) А раз лень - значит попускает)) Выздоравливай!
18 декабря, 2007 , 22:03
Добрый вечер.после последнего УЗИ выявили увеличенные лимфаузлы в воротах печени, а вот АЛТ и АСТ с увеличенных в три раза упали-почти в норме.Анализы показали ,что вирус находится в активной фазе.Есть небольшей дискосфорт в правом подреберье.Вот такие у нас дела.
19 декабря, 2007 , 00:40
Как мне нравится Валек! У Вас не побочка, это когда характер - “хронический гепатит”…. Интерфероны в нашем организме есть, свои родные, а Вы ж НЕНАВИДИТЕ лекарственные формы. Протокол лечения от Валека:
1. обследование - Протеиногррамма, УЗИ, АлАт, Аст, биопсия печени
2. Лечение: ронлейкин, антиоксиданты, витаминчики.
Запатентуйте. Валек ориентируется только на свой опыт, который он сам и оценил, рекомендует остальным. Очень большая выборка. Сам Валек!!!!!
С нового года бонусы докторам отменяют и Роши, и Шеринги. Цены повышают на 20%. Те, кто начал лечение в этом году - долечиться по старым ценам. Акция у Рошей сохраняется. Спросите у них- если отменябт бонусы докторам, то зачем цены повышают? Ни один головной офис понятия не имеет об откатам докторам. Кто у нас будет в шоколаде?
19 декабря, 2007 , 02:42
Насколько достоверна информация? : “Цены повышают на 20%. Те, кто начал лечение в этом году - долечиться по старым ценам. Акция у Рошей сохраняется”.
Похоже на то что медпредставители запускают такую утку чтоб к концу года выполнить (перевыполнить) план продаж.
Почему так дружно два конкурента цены вдруг надумали повышать? Или может наша родина какието новые налоги вводит с первого января? Что все пропорционально на 20% подорожает?
Как аптека будет отдеференцировать тех кто начал лечится в 2007, а кто в 2008. В аптеке что два прайса будет? или 2 ценника?
19 декабря, 2007 , 10:48
Ну ладно, напросились:
Видитие ли, имеются реально действующие препараты, которые даж в аптеках не продаются по причине того, что применяются в больнице под контролем врача
А имеются ещё плацебо-эмуляторы. Механизм действия которых “неизвестен”, зато известна “эффективность” - на уровне плацебо. Вот эти вот препараты и нуждаются в срочной рекламе
С момощью в том числе и коммерческих и иже с ним форумов, сайтов и прочей беды-белиберды
Любой человек может открыть такой “форум”, описать персонажей и забубенить активные диалоги на тему “ах как хорошо мне помогают агурцы!”
Даж я могу так вот начать рекламировать лечение гепатита С сливой сырой. Да.
Причем буду подробно и в лицах расписывать “ах как усилились побочки” от съедания двуг кг слив в день вместо положенных одного. И какой от этого замечательный эффект
И ещё, я считаю, что навязывать людям инвазибные методы обследования в то время как существуют неинвазивные - эт просто преступление и вредительство
И нечего приводить тут “медстатистику от производителей лекарств” в то время как существуют независимые (тож, конечно, относительно) исследования, которые показывают вовсе другие цифры.
искать другие методы лечения. В том числе - и лекарственные.
Которые и побуждают нормальных медиков-химиков
20 декабря, 2007 , 21:53
ба, столько неаргументированой воды! не иначе словесный асцит)
21 декабря, 2007 , 09:19
Между прочим, Ваш стиль общения мне оченно знаком.
И он - не самое лучшее, что может себе позволить интеллигентный человек. Ну, или, хотя бы - образованный.
21 декабря, 2007 , 16:53
то есть разглядывать в чужих глазах соринки - это нормально, а не замечать бревно в своей собственной постели - это как-то не комильфо, так? Как это не ново!))
За сим возвращаюсь к своей сохе) Будьте здоровы!
22 декабря, 2007 , 00:30
Что и ожидалось
23 декабря, 2007 , 23:49
Вопрос к Лаванде:
Как с Вами можно связаться и получить консультацию? И, возможно, рекомендации по лечению.
Пришлите, пожалуйста, свои контакты на электронную почту nadijka2004@ukr.net или ICQ55287394
Заранее спасибо.
28 декабря, 2007 , 23:27
А нет никто
23 февраля, 2008 , 20:20
приветики))) сдала анализы находясь на 6 месяце беременности, обнаружили гепатитС, я в ужасе не представляю откуда?? ну да суть не в этом, родила малыша, ему 3 месяца, анализы еще рано сдавать, по крайней мере так говорит педиатр, лишь в 12-18 месяцев, жду …это , конечно, кошмар, но я надеюсь…начала лечение пегасиусом и копегусом, чувствую себя отлично, даже после уколов, кто нибудь знает что-нибудь об этом - может быть на меня они просто не действуют?
24 февраля, 2008 , 18:16
Ирина, удачи с лечением! Все остальное врач расскажет
побочки начинают лезть в конце лечения, как правило
11 марта, 2008 , 15:41
А что, действительно нет никакой гос.программы, перенимающей на себя лечение? А как в больнице уже с атрофическим циррозом?
12 марта, 2008 , 09:48
Беда
14 марта, 2008 , 22:32
То, что это беда, я и сама понимаю… Вот теперь и думаем, начинать тратить деньги на специфическое лечение (интерферон и пр.) или откладывать эти деньги на памятник? Звучит, пожалуй, цинично, но будучи чайником в этом вопросе думаешь поначалу о худшем.
15 марта, 2008 , 23:08
Краткосрочный стресс повышает иммунитет
21 марта, 2008 , 22:15
Лечусь препаратами, которые мой врач называет экономвариант.
Гепаверин+биоферон. Если брать по акции, то курс лечения на месяц составляет 2320 грн. Прогнозы вроде бы хорошие. Но это при условии, что ты обладатель самого легкого генотипа 3а.
Дочери 10 лет больна тем же, лечить попробуем соответственно этим же вариантом
23 марта, 2008 , 22:12
Ещё дайте адрес врача, аптеки и производителя назначенных Вам препаратов …